dimanche, mars 17

Santé

Biocytogen et Gilead entament un partenariat pour la production d’anticorps multi-cibles
Business News, Santé

Biocytogen et Gilead entament un partenariat pour la production d’anticorps multi-cibles

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (« Biocytogen », HKEX : 02315) annonce aujourd'hui un accord d'évaluation d'anticorps et d'option avec Gilead Sciences, Inc. Cet accord donne à Gilead l'accès à la vaste bibliothèque d'anticorps entièrement humains de Biocytogen, générée contre un large éventail de cibles thérapeutiques. Pendant une période de trois ans, Gilead proposera des cibles d'intérêt et évaluera les anticorps correspondants, avec la possibilité d'acquérir certains anticorps sélectionnés pour le développement thérapeutique mondial. Selon les termes de l'accord, Biocytogen recevra un paiement pour assurer l'évaluation par Gilead de certains anticorps dirigés contre une cible donnée. Biocytogen est éligible à recevoir des frais d’exercice d...
L’attention portée aux conjugués anticorps-médicaments attire l’attention des géants pharmaceutiques mondiaux sur la Chine
Santé, SOCIETE

L’attention portée aux conjugués anticorps-médicaments attire l’attention des géants pharmaceutiques mondiaux sur la Chine

Les conjugués anticorps-médicament (ADC) représentent une avancée significative dans le traitement ciblé du cancer. En alliant la spécificité des anticorps monoclonaux à la puissance des médicaments cytotoxiques, les ADC offrent une approche ciblée du traitement du cancer, minimisant les dommages causés aux cellules saines. La Chine est devenue une force majeure dans le progrès de ce domaine innovant. Par conséquent, les géants pharmaceutiques mondiaux s’intéressent aux sociétés pharmaceutiques chinoises dans ce contexte, déclare GlobalData , une société leader dans le domaine des données et de l’analyse. Lire aussi : La longue lutte contre le cancer en Chine Selon le Pharmaceutical Intelligence Center de GlobalData, entre 2019 et 2023, 487 accords (alliances stratégiques) liés à ...
Les résultats positifs de phase III de Mazdutide aideront Innovent à être largement adopté sur le marché chinois de l’obésité
Santé, SOCIETE

Les résultats positifs de phase III de Mazdutide aideront Innovent à être largement adopté sur le marché chinois de l’obésité

Innovent Biologics a récemment réalisé une percée significative dans le traitement de l'obésité avec le mazdutide, présentant des résultats prometteurs de phase III (GLORY-1). Sur le point d'entrer sur le marché chinois, mazdutide annonce une nouvelle ère dans la gestion de l'obésité, reflétant l'engagement de la société de biotechnologie basée en Chine en faveur de solutions de santé innovantes et répondant au besoin croissant de traitements efficaces contre l'obésité chez l'une des plus grandes populations de patients au monde, déclare GlobalData , un société leader en matière de données et d'analyse. Mazdutide est l'actif de nouvelle génération d'Eli Lilly en matière d'obésité qu'Innovent développe dans le cadre d'un accord de 2019 avec Eli Lilly dans le cadre duquel elle a obtenu le...
Biocytogen lance RenBiologics, une sous-marque axée sur l’octroi de licences pour des anticorps entièrement humains destinés au développement thérapeutique
Business News, Santé

Biocytogen lance RenBiologics, une sous-marque axée sur l’octroi de licences pour des anticorps entièrement humains destinés au développement thérapeutique

BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (« Biocytogen », HKEX : 02315) a annoncé aujourd'hui le lancement d'une nouvelle sous-marque, RenBiologics™, pour représenter la division commerciale de découverte d'anticorps de la société. L'activité RenBiologics couvrira l'octroi de licences et le codéveloppement de la vaste bibliothèque d'anticorps entièrement humains de la société, ainsi que l'octroi de licences pour RenMice®, les plateformes de découverte d'anticorps entièrement humains/récepteurs des lymphocytes T (TCR) de la société. Le logo de RenBiologics représente un anticorps dont les éléments graphiques évoquent la figure humaine, soulignant l'expertise de Biocytogen dans la découverte d'anticorps entièrement humains. Ce logo est également entouré ...
BeiGene accueille au sein de son conseil d’administration, Olivier Brandicourt, dirigeant expérimenté dans le domaine des sciences du vivant
Business News, Santé

BeiGene accueille au sein de son conseil d’administration, Olivier Brandicourt, dirigeant expérimenté dans le domaine des sciences du vivant

BÂLE (Suisse), BEIJING et CAMBRIDGE (Massachusetts)--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), entreprise internationale de biotechnologie, a annoncé aujourd'hui la nomination d'Olivier Brandicourt, M.D., à son conseil d'administration. Le Dr Brandicourt rejoindra le comité d'audit du conseil d'administration. Le Dr Brandicourt remplace Thomas Malley, qui siégeait au conseil d'administration depuis 2016. « Le Dr Brandicourt apporte une grande expérience internationale alors que nous sommes en train d'élargir la perspective du conseil d'administration de BeiGene pour y intégrer une solide expertise en matière de direction d'entreprises multinationales en croissance, le lancement de produits dans une série de domaines thérapeutiques et notre présence...
Biocytogen conclut un accord avec Radiance Biopharma portant sur un conjugué anticorps-médicament bispécifique
Business News, Santé

Biocytogen conclut un accord avec Radiance Biopharma portant sur un conjugué anticorps-médicament bispécifique

BEIJING et BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (« Biocytogen », HKEX : 02315), une entreprise mondiale de biotechnologie spécialisée dans la découverte de nouveaux anticorps thérapeutiques, annonce aujourd'hui qu'elle a conclu un accord exclusif d'option de licence avec Radiance Biopharma Inc. (« Radiance »), une entreprise de biotechnologie spécialisée dans le développement de nouvelle génération entreprise de conjugués anticorps-médicament. L'accord octroie à Radiance une option visant à obtenir de Biocytogen une licence pour un conjugué anticorps-médicament bi-spécifique (BsADC) anti-HER2/TROP2 entièrement humain, premier du genre, pour le développement, la fabrication et la mise sur le marché de produits thérapeutiques pour toutes les indications ...
L’énergie de la jeunesse de Tianjin fait renaître l’ensemble de la ville
High Tech, Santé, SCI/TECH

L’énergie de la jeunesse de Tianjin fait renaître l’ensemble de la ville

Par China Daily - Tianjin, une ville du nord de la Chine, connaît une transformation dynamique sous l'impulsion de sa jeunesse énergique. Les animateurs des China Daily Potside Chats, Nathan et Stéphanie, ont récemment exploré les développements de pointe de la ville menés par la jeune génération. La station de recharge innovante de Yujiapu, inaugurée en juillet 2023, est un symbole de l'engagement de Tianjin en faveur d'un avenir durable. Avec 77 abris de voiture et un auvent au design avant-gardiste intégrant 400 panneaux solaires, la station génère environ 400 kilowattheures d'électricité par jour. « À l'avenir, les véhicules à énergie nouvelle qui interagiront avec notre station de recharge pourront servir non seulement de moyens de transport, mais aussi de chargeurs portables ; ...
Biocytogen conclut un accord sur les anticorps multi-cibles avec Neurocrine Biosciences
Business News, Santé, SOCIETE

Biocytogen conclut un accord sur les anticorps multi-cibles avec Neurocrine Biosciences

PÉKIN et SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Pékin) Co., Ltd. a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord d’évaluation d’anticorps et d’option avec Neurocrine Biosciences, Inc. Cet accord donne à Neurocrine Biosciences l’accès aux anticorps entièrement humains de Biocytogen contre de multiples cibles spécifiées, avec une option de licence pour les anticorps sélectionnés pour le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques pour toutes les utilisations dans le monde entier. D’autres cibles peuvent être incluses dans cet accord sous réserve d’un accord mutuel. Les anticorps ont été générés par les plateformes RenMice® de Biocytogen. Selon les termes de l’accord, si ces options sont exercées, Biocytogen aura droit à des frais d’exerci...
L’AHF rend hommage au Dr Gao, médecin et militante chinoise
Santé, SOCIETE

L’AHF rend hommage au Dr Gao, médecin et militante chinoise

LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--L'AIDS Healthcare Foundation (AHF) a commémoré aujourd'hui la vie et l'œuvre du Dr Gao Yaojie, médecin chinoise spécialiste du VIH/sida et défenseuse de la cause des patients, qui a mis en lumière l’épidémie de VIH dans la Chine rurale causée par des réserves de sang contaminé dans les années 1990. Le Dr Gao est décédée à son domicile de New York le 10 décembre à l’âge de 95 ans. « Le Dr Gao a courageusement refusé d’être réduite au silence lorsqu’elle a découvert que des milliers de personnes de la Chine rurale avaient contracté le VIH dans le cadre de programmes de vente de sang non hygiéniques. En dépit des restrictions de mouvement, des arrestations à domicile et des pressions politiques dont elle a fait l’objet, elle a continué à soigner les malades et...
Alibaba DAMO Academy met en place une méthode de dépistage du cancer du pancréas basée sur l’IA
Santé, SCI/TECH

Alibaba DAMO Academy met en place une méthode de dépistage du cancer du pancréas basée sur l’IA

Le dépistage basé sur l'IA de Alibaba DAMO Academy permet une détection plus précoce du cancer du pancréas. Hangzhou, Chine, – Le 12 décembre 2023 – Alibaba Cloud, la branche data intelligence et technologie numérique d’Alibaba Group, a annoncé que Alibaba DAMO Academy a mis au point une méthode de dépistage précoce du cancer du pancréas basée sur l'IA. Cette nouvelle méthode de dépistage possède un algorithme basé sur l'apprentissage profond qui peut détecter des lésions pancréatiques difficiles à observer lors d'une tomodensitométrie sans contraste (examen médical combinant imagerie et rayons X). Cela permettra d'améliorer le dépistage du cancer du pancréas par imagerie. Selon Nature Medicine, ce modèle, entraîné sur plus de 3 200 ensembles d'images, a atteint des performances é...
IMPLANET annonce le lancement de son programme de formation en Chine
Business News, Santé, SOCIETE

IMPLANET annonce le lancement de son programme de formation en Chine

Formation en cours d’un premier chirurgien chinois à la technologie propriétaire d’IMPLANET au sein de centres hospitaliers français Programme réalisé sous l’égide de la JAZZ Académie créée par IMPLANET Enregistrement de la gamme JAZZ® en cours auprès des autorités sanitaires chinoises BORDEAUX, France & BOSTON--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: IMPLANET (Euronext Growth : ALIMP, FR0013470168, éligible au PEA-PME), société de technologies médicales spécialisée dans les implants destinés à la chirurgie orthopédique et dans la distribution de matériel médical technologique, annonce le lancement de son programme de formation dédié aux chirurgiens en vue de la commercialisation de sa gamme JAZZ® en Chine. Ludovic Lastennet, Directeur Général d’IMPLANET, déclare : « Nous som...
L’approbation du sugemalimab en Chine en fait le 2ème médicament approuvé au monde pour l’ENKTL
Santé, SOCIETE

L’approbation du sugemalimab en Chine en fait le 2ème médicament approuvé au monde pour l’ENKTL

Le sugemalimab (Cejemly) de CStone Pharmaceuticals a été approuvé par la China National Medical Products Administration (NMPA) pour le traitement du lymphome extranodal tueur naturel/à cellules T (r/r ENKTL) récidivant ou réfractaire. Avec cette approbation, le sugemalimab devient le premier anticorps monoclonal anti-PD-1/PD-L1 approuvé pour r/r ENKTL à l'échelle mondiale et devrait renforcer la présence de CStone sur le marché de l'oncologie en Chine, déclare GlobalData , une société leader dans le domaine des données et de l'analyse. L'approbation était basée sur un essai clinique de phase II en tant que traitement de deuxième intention après une chimiothérapie ou une chimioradiothérapie à base d'asparaginase pour le traitement de patients adultes atteints d'ENKTL r/r. Les résultat...
Yuanruida obtient l’avantage du premier arrivé dans le traitement de la LAL à cellules B r/r en Chine
Communiqués, Santé, SOCIETE

Yuanruida obtient l’avantage du premier arrivé dans le traitement de la LAL à cellules B r/r en Chine

CASI Pharmaceuticals et Juventas Cell Therapy ont récemment reçu l'approbation de la National Medical Products Administration (NMPA) de Chine pour Yuanruida (Inaticabtagene Autoleucel/CNCT19), une thérapie CAR-T nationale ciblant le CD19 pour la leucémie lymphoïde aiguë à cellules B en rechute/réfractaire (r/r Cellule B ALL). Cette approbation positionne les deux sociétés comme des pionnières dans le paysage dynamique de l'oncologie et de la thérapie cellulaire en Chine. En tant que premier CAR-T local à obtenir l'approbation pour cette indication, Yuanruida bénéficiera d'un avantage de premier plan pour le traitement de la LAL à cellules B r/r en Chine, déclare GlobalData , une société leader de données et d'analyses. L'approbation est basée sur les données d'un essai pivot de phase...
Les progrès de la thérapie cellulaire CAR-T en Chine doivent attirer davantage l’attention des grandes sociétés pharmaceutiques
Santé, SOCIETE

Les progrès de la thérapie cellulaire CAR-T en Chine doivent attirer davantage l’attention des grandes sociétés pharmaceutiques

La thérapie cellulaire par récepteur d'antigène chimérique T (CAR-T), une approche révolutionnaire du traitement de certains types de cancer, a attiré une attention considérable à l'échelle mondiale en raison de son potentiel à transformer les paradigmes de traitement du cancer. Bien que les sociétés pharmaceutiques occidentales aient été les premières à développer des thérapies CAR-T, la Chine est devenue ces dernières années une force majeure dans l’avancement de ce domaine innovant. Cependant, la Chine doit encore attirer davantage l'attention des grandes sociétés pharmaceutiques mondiales, a estimé GlobalData, une société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Selon le Pharmaceutical Intelligence Center de GlobalData, entre 2018 et 2022, 484 alliances stratégiques li...
La montée en flèche des cas de pneumonie à travers la Chine suscite des discussions avec les influenceurs sur X
Santé, SOCIETE

La montée en flèche des cas de pneumonie à travers la Chine suscite des discussions avec les influenceurs sur X

La Chine est aux prises avec une vague de maladies respiratoires au cours de son premier hiver sans restrictions depuis le début de la pandémie de COVID-19. Cette évolution alarmante a suscité des conversations et suscité des réactions de la part des influenceurs sur la plateforme de médias sociaux X, attirant l'attention sur la vague de pneumonie de la quatrième semaine de novembre 2023, révèle la plateforme d'analyse des médias sociaux de GlobalData , une société leader en matière de données et d'analyse. Lire aussi : La Chine fait face à une nouvelle épidémie de pneumonie Shreyasee Majumder, analyste des médias sociaux chez GlobalData, a indiqué que "les influenceurs expriment des opinions et des inquiétudes variées concernant la mystérieuse vague de maladies respiratoires en C...
L’AHF demande à la Chine plus de transparence à propos de l’augmentation des cas de maladies respiratoires
2019-nCoV, Santé, SOCIETE

L’AHF demande à la Chine plus de transparence à propos de l’augmentation des cas de maladies respiratoires

LOS ANGELES--(BUSINESS WIRE)--Suite à l'annonce par l' Associated Press que l’Organisation mondiale de la santé a demandé à la Chine de diffuser publiquement plus de données sur « une augmentation potentiellement inquiétante des maladies respiratoires et des foyers de pneumonie chez les enfants », l'AIDS Healthcare Foundation exprime aujourd’hui sa préoccupation et demande instamment à la Chine de faire preuve de transparence et de coopérer de manière non équivoque avec l’OMS. « Depuis le SRAS en 2002 et plus récemment la COVID-19, la Chine a démontré une certaine parcimonie dans la divulgation des données épidémiologiques pertinentes. Le monde ne peut pas risquer une nouvelle épidémie de maladie infectieuse. Nous demandons instamment à la Chine de faire preuve de transparence et de coo...
La Chine fait face à une nouvelle épidémie de pneumonie
Santé, SOCIETE

La Chine fait face à une nouvelle épidémie de pneumonie

Des cas de pneumonie ont fait leur apparition chez des enfants du nord de la Chine. Ces cas seraient "mystérieux" car les causes de la pneumonie sont encore inconnues. L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a officiellement demandé au gouvernement chinois de lui fournir davantage d’informations sur cette pneumonie. L'OMS a indiqué dans un communiqué qu'il s'agit d'une "augmentation récente des maladies respiratoires et des cas de pneumonie chez les enfants" dans le pays. La Chine connaît déjà une recrudescence des maladies respiratoires en général. Depuis la mi-octobre, le nord de la Chine a connu une augmentation des maladies de type grippal qui a dépassé les chiffres des trois années précédentes. Lors d’une conférence de presse le 13 novembre 2023, la Commission nationale de ...
Gritgen Therapeutics a clôturé le processus de recrutement de patients dans le cadre du premier essai de thérapie génique initié par un chercheur en Chine pour l’hémophilie A et a également obtenu le premier patient traité dans le cadre…
Business News, ECONOMIE, Santé

Gritgen Therapeutics a clôturé le processus de recrutement de patients dans le cadre du premier essai de thérapie génique initié par un chercheur en Chine pour l’hémophilie A et a également obtenu le premier patient traité dans le cadre…

SUZHOU, Chine--(BUSINESS WIRE)-- Gritgen Therapeutics a clôturé le processus de recrutement de patients dans le cadre du premier essai de thérapie génique initié par un chercheur en Chine pour l’hémophilie A et a également obtenu le premier patient traité dans le cadre d’un essai de phase I en Chine chez des patients souffrant d’hémophilie A sévère Gritgen Therapeutics Co. (Gritgen), société de biotechnologie axée sur l’identification et le développement de produits de thérapie génique innovants pour réaliser la « Grande science pour la santé humaine », a annoncé avoir terminé avec succès le recrutement des 12 patients de l’essai initié par l’investigateur (IIT) d’ici le 17 mai 2023 pour le GS1191, un produit de thérapie génique innovant pour le traitement de l’hémophilie A (HA). GS1...
54e foire commerciale de médecine traditionnelle chinoise à Jiangxi
Santé, SOCIETE

54e foire commerciale de médecine traditionnelle chinoise à Jiangxi

Xinhua Silk Road - La 54ème foire commerciale nationale traditionnelle chinoise de Zhangshu, Materia Medica, a eu lieu à Zhangshu, une ville-district dans la province du Jiangxi, dans l'est de la Chine. Plus de 10 000 fabricants de produits pharmaceutiques ont participé à la foire, le chiffre d'affaires a donc dépassé 13,3 milliards de yuans le jour de l'ouverture. Sur le thème du patrimoine et de l'innovation, la foire a organisé 19 activités, y compris des expositions, des forums et des événements culturels. Au cours de la foire, une conférence de promotion des investissements de l'industrie pharmaceutique a également eu lieu à Zhangshu, couvrant la R&D et la fabrication biomédicales, les dispositifs médicaux, les médicaments traditionnels chinois préparés sous des formes pr...
Sirius Therapeutics annonce le dépôt d’une demande d’autorisation pour le lancement du premier essai clinique du facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques
Business News, Santé, SOCIETE

Sirius Therapeutics annonce le dépôt d’une demande d’autorisation pour le lancement du premier essai clinique du facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques

Sirius Therapeutics a annoncé aujourd’hui avoir déposé une demande en Australie pour le lancement d’un premier essai clinique chez l’homme de SRSD107, son ARNsi thérapeutique de nouvelle génération pour la prévention et le traitement des troubles thromboemboliques. SRSD107, qui cible spécifiquement le facteur XI de coagulation (FXI), est le premier composé développé par Sirius à atteindre le stade de développement clinique au niveau mondial. « Depuis la création de Sirius il y a deux ans, nous avons fait de rapides progrès dans le développement de SRSD107 et d’autres candidats de notre pipeline. Cette demande d’homologation marque notre passage du stade de la découverte à celui du développement clinique », déclare Qunsheng Ji, directeur général de Sirius Therapeutics. « La durabil...
L’efficacité antitumorale du golidocitinib dans le PTCL ouvrira la voie à une nouvelle approche thérapeutique en Chine
Santé, SOCIETE

L’efficacité antitumorale du golidocitinib dans le PTCL ouvrira la voie à une nouvelle approche thérapeutique en Chine

Le golidocitinib a obtenu la désignation d'examen prioritaire par la China National Medical Products Administration (NMPA) en septembre 2023. En conséquence, le golidocitinib devrait évoluer en tant qu'option thérapeutique potentielle pour le lymphome périphérique à cellules T (PTCL), un type de maladie non hodgkinienne. lymphome (LNH) en Chine après avoir reçu l'approbation réglementaire, déclare GlobalData , une société leader en matière de données et d'analyse. La désignation d'examen prioritaire pour la demande du golidocitinib a été étayée par les données de l'étude pivot mondiale et multicentrique de phase I/II (JACKPOT8 PARTB (NCT04105010)) en monothérapie dans le PTCL en rechute/réfractaire (r/r) en deuxième intention/troisième intention. thérapie en ligne. L'espace actuellem...
La réacquisition de Tevimbra ouvre la voie à un brillant avenir pour BeiGene dans le paysage mondial de l’oncologie
Santé, SOCIETE

La réacquisition de Tevimbra ouvre la voie à un brillant avenir pour BeiGene dans le paysage mondial de l’oncologie

BeiGene est devenue la première société pharmaceutique d'origine chinoise à commercialiser une thérapie programmée par protéine de mort cellulaire 1 (PD1) pour des indications en oncologie sur divers marchés mondiaux, à commencer par l'UE. Avec une portée internationale croissante et le soutien continu de Novartis en matière de fabrication, BeiGene est prêt pour un avenir prometteur dans le paysage mondial de l'oncologie. Cela ouvrira la voie aux sociétés pharmaceutiques chinoises pour qu'elles se placent à l'avant-garde et positionnent commercialement leurs nouvelles thérapies sur les marchés mondiaux, déclare GlobalData , une société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Le tislelizumab a 11 indications approuvées en Chine, notamment le cancer du poumon non à petit...
L’écart de traitement de la maladie de Fabry en Chine appelle à l’innovation et à la collaboration
Santé, SOCIETE

L’écart de traitement de la maladie de Fabry en Chine appelle à l’innovation et à la collaboration

Le paysage thérapeutique actuel de la maladie de Fabry en Chine dépend entièrement des thérapies enzymatiques de remplacement (ERT) développées par des sociétés occidentales comme Sanofi (Fabrazyme) et Takeda (Replagal). En raison du caractère abordable de ces thérapies, il existe un besoin clinique non satisfait important qui pourrait être satisfait par de nouvelles thérapies. Cependant, seules quelques sociétés innovatrices occidentales ont mené des essais cliniques pour de nouveaux traitements contre la maladie de Fabry en Chine, bien que le pays ait le plus grand nombre de cas prévalents diagnostiqués de la maladie de Fabry parmi les 16 principaux marchés (16 millions*), selon GlobalData, une société de données de premier plan et société d'analyse. Selon le Pharmaceutical Intelli...
L’OMS demande un «accès total» à la Chine pour déterminer l’origine du Covid-19
2019-nCoV, Santé, SOCIETE

L’OMS demande un «accès total» à la Chine pour déterminer l’origine du Covid-19

Le chef de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) s'est dit prêt à envoyer une nouvelle mission d'experts en Chine pour percer les origines du Covid-19, réclamant, dans un entretien au Financial Times, «un accès total». «Nous pressons la Chine pour qu'elle donne un accès total et nous demandons aux pays de soulever la question lors de leurs réunions bilatérales (pour inciter Pékin) à coopérer», a déclaré Tedros Adhanom Ghebreyesus au journal anglais. Il explique que l'OMS a demandé «par écrit» à la Chine «de nous fournir des informations ... et nous sommes prêts à envoyer une équipe si elle nous le permet». La communauté internationale n'est pas parvenue à déterminer avec certitude l'origine du Covid-19. Si, a priori, les premiers cas ont été détectés en décembre 2019 à Wuhan e...
Biocytogen lance officiellement la série RenMice®
Business News, Santé, SOCIETE

Biocytogen lance officiellement la série RenMice®

Les modèles de souris à anticorps entièrement humains et de souris TCR démontrent les capacités de Biocytogen à innover dans la découverte de nouveaux médicaments biologiques PÉKIN--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (« Biocytogen », HKEX : 02315) annonce officiellement la série RenMice®, qui comprend une collection de souris à anticorps entièrement humains et de souris TCR développées indépendamment possédant une propriété intellectuelle exclusive. Le terme « Ren », défini comme « humain », vient du pinyin chinois pour « 人 » (rén), qui intègre des éléments culturels orientaux et représente l’engagement de Biocytogen à développer des technologies innovantes qui font progresser la découverte, le développement et la fourniture de nouvelles thérapies bénéfiques...
Biocytogen crée deux divisions commerciales pour distinguer les modèles et services précliniques (BioMice) de la R&D en médicaments basés sur des anticorps
Business News, Santé, SOCIETE

Biocytogen crée deux divisions commerciales pour distinguer les modèles et services précliniques (BioMice) de la R&D en médicaments basés sur des anticorps

PÉKIN--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (« Biocytogen », HKEX : 02315) annonce ce jour la création officielle de deux grandes divisions commerciales pour représenter le portefeuille de produits, de services et d’actifs de l’entreprise. Au cours de la dernière décennie, Biocytogen a développé plusieurs plateformes technologiques pour rationaliser l’ensemble du processus de développement de médicaments, y compris la génération de modèles animaux et cellulaires (humanisés) spécialisés, l’évaluation pharmacologique préclinique et, plus récemment, la découverte et le développement clinique d’anticorps entièrement humains. Avec le renforcement d'initiatives axées sur le développement de médicaments anticorps, la société a officiellement établi deux divisions com...
Le toripalimab bénéficiera de l’avantage du premier arrivé sur le marché chinois du PD-1
ECONOMIE, Santé, SOCIETE

Le toripalimab bénéficiera de l’avantage du premier arrivé sur le marché chinois du PD-1

La demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) de Shanghai Junshi Biosciences pour le toripalimab, l'anticorps monoclonal anti-PD-1 de la société, en association avec l'axitinib pour le traitement de première intention des patients atteints d'un carcinome rénal (CCR) non résécable ou métastatique, a été acceptée par l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA). Après son approbation, le médicament devrait bénéficier d'un avantage de premier plan dans le cadre du traitement de première intention sur le marché du PD-1 dans le RCC en Chine, déclare GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. La NDA était basée sur l'étude de phase III RENOTORCH (NCT04394975) portant sur le toripalimab en association avec l'axitinib pour le traitement de pre...
La R&D interne en Chine ouvre la voie à un meilleur accès aux inhibiteurs de KRAS G12C pour le CPNPC
Santé, SOCIETE

La R&D interne en Chine ouvre la voie à un meilleur accès aux inhibiteurs de KRAS G12C pour le CPNPC

La Chine apparaît comme un acteur clé dans le développement de nouvelles thérapies oncologiques, en particulier dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC). Les inhibiteurs G12C de l'homologue du sarcome de rat Kirsten (KRAS) ont attiré une attention particulière en raison de leur efficacité dans le ciblage des mutations KRAS G12C, répandues dans le CPNPC. Le solide pipeline chinois de thérapies développées en interne ciblant ces mutations promet un prix abordable et une accessibilité future pour les patients, renforçant ainsi sa position dans le domaine des options de traitement innovantes, déclare GlobalData, une société leader de données et d'analyses. Selon le Pharmaceutical Intelligence Center de GlobalData, parmi les 16 principaux marchés, la Chine ...
Sinovac confirme la réception d’une offre publique d’achat partielle non sollicitée
Business News, Santé, SOCIETE

Sinovac confirme la réception d’une offre publique d’achat partielle non sollicitée

PÉKIN--(BUSINESS WIRE)--Sinovac Biotech Ltd. (NASDAQ: SVA) (« SINOVAC » ou la « société »), l’un des principaux fournisseurs de produits biopharmaceutiques en Chine, a confirmé aujourd’hui avoir pris connaissance d’une offre publique d’achat partielle non sollicitée d’Alternative Liquidity Index LP visant à acheter jusqu’à un maximum de 10 000 000 d’actions de la société, représentant environ 10,05 % des actions en circulation de la société, pour 0,03 $ par action en numéraire. Le conseil d’administration de Sinovac a l’intention d’évaluer les conditions de l’offre publique d’achat afin de déterminer la ligne de conduite qu’il estime être dans le meilleur intérêt de la société et de ses actionnaires. Le conseil a également l’intention d’informer les actionnaires de sa position concernan...
Une nouvelle étude évalue l’utilisation de Masimo PVi comme indicateur de réactivité volumique
Business News, Santé, SOCIETE

Une nouvelle étude évalue l’utilisation de Masimo PVi comme indicateur de réactivité volumique

Les chercheurs ont constaté que la fluidothérapie guidée par le PVi continu non invasif réduisait les complications cardio-pulmonaires et le volume de liquide administré NEUCHÂTEL, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Masimo (NASDAQ : MASI) a annoncé aujourd’hui les résultats d’une étude prospective et randomisée publiée dans la revue Perioperative Medicine, dans laquelle le Dr Yu Wang et ses collègues des établissements de Shenzhen, Shaoguan et Guangzhou, en Chine, ont évalué l’utilisation du PVi® non invasif de Masimo en tant qu'élément de la thérapie par fluides dirigée par un objectif (GDFT) pour contrôler l'administration peropératoire de volumes lors d'opérations abdominales sur des patients âgés dans des établissements de Shenzhen, Shaoguan et Guangzhou (Chine). La gestion habituelle des fl...