La Chine s’impose comme un pôle mondial d’innovation en biotechnologie, mais son influence croissante fait l’objet d’un examen politique et réglementaire de la part des États-Unis. Selon GlobalData , plateforme de référence en matière d’intelligence et de productivité, la réaction politique américaine reflète des préoccupations liées à la compétitivité et au leadership technologique de la Chine, plutôt qu’à ses seules capacités scientifiques.
Les progrès scientifiques de la Chine ont été mis en lumière lors du congrès ASCO 2026, qui s’est tenu à Chicago, aux États-Unis, du 29 mai au 2 juin. L’ivonescimab d’Akeso y est devenu le premier traitement issu d’un essai clinique mené exclusivement en Chine à être présenté en séance plénière lors du plus important congrès mondial d’oncologie. Cet anticorps bispécifique a démontré une réduction significative du risque de décès chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules de type épidermoïde, soulignant ainsi la qualité et la crédibilité internationale de la recherche clinique chinoise.
Le 8 juin, le département américain de la Défense a inscrit WuXi AppTec, entreprise de recherche, de développement et de fabrication sous contrat (CRDMO), sur sa liste 2026 de la section 1260H recensant les « entreprises militaires chinoises ». Cette inscription pourrait compromettre l’éligibilité de l’entreprise aux futurs marchés publics américains, conformément à la loi BIOSECURE. WuXi AppTec a rejeté cette désignation, la qualifiant d’« erronée et sans fondement », et a engagé des poursuites judiciaires. Bien que WuXi AppTec ait souligné qu’il n’y aurait aucune perturbation opérationnelle immédiate, l’entreprise a pris des mesures pour limiter tout impact futur, notamment la vente de certains actifs situés aux États-Unis et au Royaume-Uni.
Edita Hamzic, analyste du secteur de la santé chez GlobalData, commente : « La Chine ne se limite plus à son rôle traditionnel de base de production de médicaments génériques et développe désormais des thérapies avancées compétitives à l’échelle mondiale. Ce récent succès en biotechnologie revêt une importance stratégique majeure, avec des implications qui dépassent le cadre de l’innovation dans le domaine de la santé et englobent la résilience de la chaîne d’approvisionnement pharmaceutique, la compétitivité économique et la sécurité nationale. »
Le rapport de GlobalData sur l’externalisation dans les marchés émergents révèle que les partenariats transfrontaliers restent solides, malgré une surveillance politique accrue . Les récents accords de licence de plusieurs milliards de dollars conclus entre des entreprises pharmaceutiques américaines et des sociétés de biotechnologie chinoises témoignent d’une demande soutenue pour les actifs innovants.
Par ailleurs, les entreprises biopharmaceutiques chinoises développent leurs capacités de fabrication avancées pour les principes actifs pharmaceutiques (API) à haute activité, les peptides et les petites molécules. Crystal Pharmatech Co Ltd a inauguré un laboratoire OEB4/OEB5 à Suzhou pour la production d’API complexes, tandis que Proton Pharma Pvt Ltd s’est associée à Hubei Jianxiang Bioscience pour mettre en place une plateforme intégrée de développement et de fabrication de peptides. De son côté, Zhejiang Jiuzhou Pharmaceutical Co Ltd investit dans des capacités de production de petites molécules conformes aux BPF afin de renforcer la résilience de sa chaîne d’approvisionnement et sa flexibilité de production.
Hamzic conclut : « Les récents développements soulignent l’impact des tensions géopolitiques sur le secteur des biotechnologies, malgré les progrès scientifiques constants et la collaboration internationale. Si l’incertitude géopolitique modifie la structure des partenariats d’innovation entre les États-Unis et la Chine, il est peu probable que la trajectoire à long terme de la Chine en tant que l’une des principales sources mondiales d’innovation biopharmaceutique en soit affectée. »
Rapport sur l’externalisation sur les marchés émergents Cette analyse trimestrielle porte sur l’actualité et les tendances qui influencent les entreprises de fabrication à façon dans les marchés pharmaceutiques émergents tels que la Chine, l’Inde, l’Amérique latine, le Moyen-Orient et l’Europe de l’Est. Le rapport détaille les contrats de services, les inspections de production, les annonces de fusions-acquisitions et de financements, et couvre des domaines comme la fabrication de principes actifs et de doses, les services analytiques et le conditionnement.