HiST Pharma reçoit l’accord de la FDA pour lancer une étude clinique
GUANGZHOU, Chine--(BUSINESS WIRE)--HiST Pharma, par l’intermédiaire de son Institut de recherche sur le psoriasis de Guangzhou (PRIG) détenu à 100 %, annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé le lancement d’une étude clinique multicentrique de phase III aux États-Unis pour son no uveau médicament expérimental (IND) TC Cream visant à traiter les patients atteints de psoriasis vulgaire, à la suite d’un précédent essai de phase IIb (NCT03372811).
« Le lancement d’un essai clinique de phase III pour notre IND, approuvé par la FDA, est une nouvelle étape clé pour la société dans la phase finale du développement de notre premier médicament à base de plantes au monde après un essai de phase IIb réussi pour le traitement du psoriasis. » – Liping Yan...
