samedi, juin 14

Étiquette : santé chine

Biocytogen et Nanjing Chia Tai Tianqing annoncent l’autorisation IND en Chine pour l’anticorps anti-IGF-1R NTB003 (BCG009) développé conjointement
Intelligence économique

Biocytogen et Nanjing Chia Tai Tianqing annoncent l’autorisation IND en Chine pour l’anticorps anti-IGF-1R NTB003 (BCG009) développé conjointement

PÉKIN et NANJING, Chine--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Pékin) Co., Ltd. (« Biocytogen », HKEX : 02315) et Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd. (« NJCTTQ ») ont annoncé que le NTB003 (anciennement BCG009), un candidat médicament injectable développé conjointement, a reçu l’autorisation Investigational New Drug (IND) de la National Medical Products Administration (NMPA). L’indication approuvée est la maladie oculaire thyroïdienne (TED).   À propos du NTB003 Injection Le NTB003 est un anticorps monoclonal anti-IGF-1R entièrement humain de deuxième génération, développé conjointement par Biocytogen et Nanjing Chia Tai Tianqing. La découverte et l’optimisation de cet anticorps ont été réalisées par Biocytogen à l’aide de sa plateforme propriétaire de d...
L’entreprise biopharmaceutique chinoise remporte 30 milliards de dollars de contrats de licence en oncologie et triple sa production américaine en 2024
Hong Kong, Intelligence économique, RÉGIONS SPÉCIALES

L’entreprise biopharmaceutique chinoise remporte 30 milliards de dollars de contrats de licence en oncologie et triple sa production américaine en 2024

Le secteur biopharmaceutique chinois a connu une augmentation notable des accords de licence de médicaments oncologiques en 2024, notamment pour les anticorps monoclonaux (mAbs) et les conjugués anticorps-médicament (ADC), pour une valeur totale de 30 milliards de dollars. Les mAbs et les ADC sous licence auprès de la biopharmacie chinoise représentaient 89 % de tous les types de molécules, la valeur totale des accords étant trois fois supérieure à celle des accords similaires sous licence aux États-Unis, selon GlobalData, une société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Cela souligne la capacité d'innovation croissante des fabricants de médicaments chinois, stimulée par des politiques gouvernementales qui privilégient l'innovation. D'importantes réformes des processus...
La Chine a publié un livre blanc sur les origines de la COVID-19
2019-nCoV, POLITIQUE, Santé

La Chine a publié un livre blanc sur les origines de la COVID-19

Le Bureau de l'information du Conseil des Affaires d'Etat de Chine a publié le 30 avril un livre blanc intitulé "Prévention, contrôle et traçage des origines de la COVID-19 : actions et position de la Chine". Outre la préface et la conclusion, le document contient trois chapitres : "Contribution de la sagesse chinoise à l'étude des origines du SRAS-CoV-2", "Contribution de la Chine à la lutte mondiale contre la COVID-19" et "La réponse mal gérée des Etats-Unis face à la pandémie de COVID-19". La Chine a consacré des ressources substantielles sur les origines du virus La publication de ce livre blanc intervient presque trois ans après le début de la pandémie de COVID-19. Depuis le début, la question de l’origine du virus a été au cœur des débats scientifiques et politiques. La Chine...
La Chine envisage de réviser la loi pour améliorer la prévention et le contrôle des maladies infectieuses
Santé, SOCIÉTÉ

La Chine envisage de réviser la loi pour améliorer la prévention et le contrôle des maladies infectieuses

La Chine envisage d'améliorer son système de diffusion des informations sur les maladies infectieuses en révisant la loi, afin de renforcer les capacités de prévention et de contrôle de ces maladies. Le projet de révision de la loi sur la prévention et le contrôle des maladies infectieuses a été soumis en troisième lecture à une session du Comité permanent de l'Assemblée populaire nationale qui s'est déroulé du 27 au 30 avril. Le projet comprend des dispositions visant à renforcer les capacités de prévention et de contrôle des maladies dans les établissements médicaux. Il souligne la nécessité de continuer à améliorer les capacités de surveillance, de test, de diagnostic, de traitement et de recherche des hôpitaux spécialisés dans les maladies infectieuses ainsi que des hôpitaux géné...
Le marché chinois des valves cardiaques mécaniques devrait atteindre 50 millions de dollars d’ici 2033
Santé, SOCIÉTÉ

Le marché chinois des valves cardiaques mécaniques devrait atteindre 50 millions de dollars d’ici 2033

La Chine connaît une incidence croissante de maladies cardiovasculaires, imputable au vieillissement de la population, à la hausse des taux d'hypertension et à l'évolution des modes de vie. Par conséquent, la demande de chirurgies valvulaires cardiaques, y compris de remplacements valvulaires mécaniques, est en hausse. Dans ce contexte, le marché chinois des valves cardiaques mécaniques devrait atteindre 50 millions de dollars en 2033, selon les prévisions de GlobalData , société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Le rapport de GlobalData, « Prosthetic Heart Valves Market Size by Segments, Share, Regulatory, Reimbursement, Interventions and Forecast to 2036 », révèle qu'en 2024, la Chine était le plus grand marché des valves cardiaques mécaniques dans la région Asie-Pac...
Le marché des systèmes chirurgicaux robotisés en Chine devrait croître à un TCAC de 12 % d’ici 2036
Santé, SCI-TECH

Le marché des systèmes chirurgicaux robotisés en Chine devrait croître à un TCAC de 12 % d’ici 2036

Le marché des systèmes chirurgicaux robotisés en Chine devrait connaître une croissance significative, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) prévu d'environ 12% jusqu'en 2036. Cette croissance est principalement alimentée par les innovations dans l'assistance robotique alimentée par l'intelligence artificielle (IA) et par l'augmentation de la population âgée entraînant une augmentation des besoins en interventions chirurgicales, a révélé GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Selon le rapport de GlobalData sur la « Taille du marché des systèmes chirurgicaux robotiques par segments, part, réglementation, remboursement, base installée et prévisions jusqu'en 2036 », la Chine représentait environ 30% du marché des systèmes chirurgicaux robotiqu...
L’Agence européenne des médicaments (EMA) valide le dépôt par Henlius et Organon du candidat biosimilaire de Perjeta® (pertuzumab) HLX11
Communiqués, Santé, SOCIÉTÉ

L’Agence européenne des médicaments (EMA) valide le dépôt par Henlius et Organon du candidat biosimilaire de Perjeta® (pertuzumab) HLX11

SHANGHAI, Chine et JERSEY CITY, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) et Organon (NYSE : OGN) ont annoncé aujourd’hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a validé la demande d’autorisation de mise sur le marché (MAA) de HLX11, un médicament biosimilaire expérimental de Perjeta® (pertuzumab). Le pertuzumab a été approuvé dans plusieurs pays et régions en association avec le trastuzumab et la chimiothérapie pour le traitement néoadjuvant des patientes atteintes d’un cancer du sein HER2-positif localement avancé, inflammatoire ou au stade précoce, et pour le traitement adjuvant de certains cancers du sein HER2-positifs au stade précoce, entre autres indications. Cette demande est basée sur une étude clinique de phase 3 multicentrique randomisée ...
Le marché chinois de la robotique neurochirurgicale connaîtra une croissance de 10% d’ici 2036
ECONOMIE, Santé

Le marché chinois de la robotique neurochirurgicale connaîtra une croissance de 10% d’ici 2036

Le marché chinois de la robotique neurochirurgicale connaît une croissance soutenue, portée par l'incidence croissante des troubles neurologiques, le vieillissement de la population et le besoin croissant d'interventions de précision et mini-invasives qui améliorent les résultats cliniques et réduisent les délais de récupération. Grâce à ces facteurs, le marché des systèmes chirurgicaux robotisés en neurochirurgie connaîtra un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 10% d'ici 2036, selon les prévisions de GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Le dernier rapport de GlobalData , "Robotic Surgical Systems Market Size by Segments, Share, Regulatory, Reimbursement, Installed Base and Forecast to 2036", révèle que la Chine représentait près de 30% du m...
La Corée du Sud et la Chine sont à l’avant-garde du développement de conjugués anticorps-dégradants en oncologie
Asie/Pacifique, MONDE, Santé

La Corée du Sud et la Chine sont à l’avant-garde du développement de conjugués anticorps-dégradants en oncologie

L'émergence des conjugués anticorps-dégradants (DAC) a suscité un vif intérêt et pourrait révolutionner le paysage de la médecine de précision. Les DAC visent à pallier les limites des conjugués anticorps-médicament (CAM) traditionnels, qui allient la spécificité des anticorps à la puissance des dégradants protéiques. Les DAC représentent une nouvelle classe de thérapies ciblées, la Corée du Sud et la Chine étant à l'avant-garde du développement de ces derniers en oncologie et dans d'autres indications. La Chine et la Corée du sud devraient jouer un rôle important sur le marché mondial des conjugués anticorps-dégradants (DAC) dans les années à venir, selon GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Les conjugués anticorps-médicament (CAM) sont composés...
Burkina: des experts chinois outillent les agents du CHU de Tengandogo sur la réanimation cardiopulmonaire
Afrique, MONDE

Burkina: des experts chinois outillent les agents du CHU de Tengandogo sur la réanimation cardiopulmonaire

De notre partenaire TingaNews - La sixième mission médicale chinoise au Burkina a organisé ce jeudi 20 février 2025 une formation sur la réanimation cardiopulmonaire au profit du personnel médical du centre hospitalier universitaire de Tengandogo à Ouagadougou. La formation a été assurée par le chef de mission, Docteur Chen Daohu, chirurgien cardiaque et docteur ZHU Lin, urgentiste. Chaque année, près de 5 millions de personnes à travers le monde perdent la vie des suites d’un arrêt cardiaque. Pourtant, une intervention rapide pourrait faire la différence entre la vie et la mort. En effet, la réanimation cardiopulmonaire (RCP) est une compétence fondamentale pour tout professionnel de santé, quel que soit son domaine d’expertise. Confrontés à un patient en arrêt cardiaque, ces professio...
L’adoption de la santé numérique en Chine devrait s’accélérer avec l’évolution rapide du paysage de l’IA
High Tech, Santé, SOCIÉTÉ

L’adoption de la santé numérique en Chine devrait s’accélérer avec l’évolution rapide du paysage de l’IA

Le secteur de l'intelligence artificielle (IA) en Chine connaît une évolution rapide, ce qui en fait un moteur essentiel de l'expansion du marché de la santé numérique du pays. En conséquence, le marché de la santé numérique en Chine devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) d'environ 30% entre 2024 et 2033, selon GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Le rapport de GlobalData, «China Digital Health Market Outlook and Forecast to 2033 – Electronic Health Records, Regulatory Apps and Telehealth», révèle qu'en 2024, la Chine représentait environ 20% du marché de la santé numérique dans la région Asie-Pacifique (APAC). Cette part de marché considérable met en évidence les investissements croissants dans les solutions basées sur l'IA et l...
L’OMS rassure sur le métapneumovirus circulant en Chine
Santé, SOCIÉTÉ

L’OMS rassure sur le métapneumovirus circulant en Chine

Alors que des informations et vidéos «circulant sur les réseaux sociaux» laissent planer le spectre d’une forte hausse des maladies respiratoires en Chine, l’agence sanitaire mondiale de l’ONU (OMS) a affirmé, qu’il n’y avait pas lieu de s’alarmer face à la récente augmentation des cas de maladies respiratoires causés par le métapneumovirus humain (HMPV) en Chine. «Les médias se sont beaucoup intéressés aux virus respiratoires circulant en Chine, et en particulier au métapneumovirus humain. Je voudrais vous faire part de ce que nous savons de la situation et des conseils à donner au public», a déclaré lors d’un point de presse à Genève, la Dre Margaret Harris, porte-parole de l’OMS. D’après les informations communiquées par le Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies ...
Poxel annonce la délivrance d’un brevet en Chine protégeant l’utilisation de l’Imeglimine chez les patients diabétiques de type 2 atteints d’insuffisance rénale
Communiqués, Santé, SOCIÉTÉ

Poxel annonce la délivrance d’un brevet en Chine protégeant l’utilisation de l’Imeglimine chez les patients diabétiques de type 2 atteints d’insuffisance rénale

Durée de vie des brevets couvrant l’Imeglimine en Chine étendue jusqu’en 2039 Poursuite des discussions en vue d’un partenariat pour le développement et la commercialisation de l’Imeglimine en Chine, deuxième marché du diabète de type 2 au niveau mondial LYON, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd'hui que l’Administration nationale chinoise de la propriété intellectuelle (« CNIPA ») a délivré à Poxel le brevet ZL201980015603.X concernant l’Imeglimine, produit premie...
Biocytogen et Acepodia s’associent pour faire progresser les anticorps bispécifiques et les ADC à double charge pour le traitement des tumeurs complexes
Santé, SOCIÉTÉ

Biocytogen et Acepodia s’associent pour faire progresser les anticorps bispécifiques et les ADC à double charge pour le traitement des tumeurs complexes

Cette collaboration initie le développement de conjugués anticorps-médicaments bispécifiques à double charge (BsAD2C) RenLite® de Biocytogen rencontre l’AD2C d’Acepodia pour des solutions d’oncologie de précision PÉKIN et ALAMEDA, Californie et TAIPEI--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen (HKEX : 02315) et Acepodia (6976 : TT) ont annoncé aujourd’hui un partenariat stratégique innovant visant à évaluer conjointement un programme de conjugué anticorps-médicament bispécifique (BsAD2C) à double charge. Cette collaboration associe la plateforme RenLite® de Biocytogen à la technologie Antibody-Dual-Drugs Conjugation (AD2C) d’Acepodia pour relever certains des défis les plus difficiles en oncologie : l’hétérogénéité des tumeurs et la résistance aux médicaments. Cette nouvelle approche vise à rés...
La Chine partage « sans aucune restriction » des informations sur le Covid-19
2019-nCoV, Santé, SOCIÉTÉ

La Chine partage « sans aucune restriction » des informations sur le Covid-19

L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a demandé à la Chine de partager les données du COVID-19 et d’y donner accès afin de comprendre les origines du virus. La Chine a affirmé avoir partagé des informations sur le Covid-19 «sans aucune restriction». Lors d'un point presse régulier, l'Agence France Presse a demandé une réaction du gouvernement chinois à la porte-parole du ministère des Affaires étrangères, Mao Ning, concernant la demande de l'OMS. «Depuis l’apparition du COVID-19 il y a cinq ans, la Chine a partagé le plus tôt possible avec l’OMS et la communauté internationale des informations sur l’apparition du virus et sur la séquence de son génome. Elle a également partagé sans réserve avec d’autres pays son expérience clinique et en matière de contrôle, contribuant ainsi gra...
Biocytogen annonce qu’Adcendo ApS exerce son option sur les anticorps afin d’accélérer le développement de l’ADC
Communiqués, Santé, SOCIÉTÉ

Biocytogen annonce qu’Adcendo ApS exerce son option sur les anticorps afin d’accélérer le développement de l’ADC

Adcendo exerce son option d'utiliser les anticorps entièrement humains de Biocytogen afin d'élargir son portefeuille d'ADC pour les cancers dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits Cette collaboration valide une nouvelle fois la plateforme de découverte d'anticorps RenMice® de Biocytogen, démontrant son potentiel à faire progresser les thérapies innovantes pour les patients BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX : 02315), une entreprise biotechnologique mondiale spécialisée dans la découverte de nouveaux anticorps/thérapeutiques ADC, a annoncé qu'Adcendo ApS (« Adcendo »), une entreprise biotechnologique axée sur le développement d'anticorps conjugués à un médicament (ADC) de première classe pour le traitement des cancers ...
SINOVAC a lancé un essai clinique de Phase III sur un vaccin bivalent contre la maladie mains-pieds-bouche (MMPB)
Communiqués, Santé, SOCIÉTÉ

SINOVAC a lancé un essai clinique de Phase III sur un vaccin bivalent contre la maladie mains-pieds-bouche (MMPB)

Le premier essai clinique de Phase III au monde sur un vaccin multivalent contre la MMPB BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Sinovac Biotech Ltd. (« SINOVAC » ou la « Société ») (NASDAQ : SVA), l'un des principaux fournisseurs de produits biopharmaceutiques en Chine, a lancé aujourd'hui le recrutement pour un essai clinique de Phase III sur un vaccin candidat destiné à prévenir la MMPB causée à la fois par l'entérovirus 71 (EV71) et le coxsackievirus 16 (CA16). Il faut préciser qu'aucun vaccin multivalent contre la MMPB n'a encore été autorisé à être commercialisé dans le monde. L'essai clinique de Phase III est conçu comme un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle et contrôlé pour évaluer l'efficacité, la sécurité et l'immunogénicité de ce vaccin candidat chez les nourrissons et les...
Sirius Therapeutics annonce des données cliniques de phase I
Intelligence économique, Santé, SOCIÉTÉ

Sirius Therapeutics annonce des données cliniques de phase I

Les données ont été présentées à la réunion annuelle de l’American Society of Hematology SAN DIEGO et SHANGHAI--(BUSINESS WIRE)--Sirius Therapeutics a annoncé aujourd’hui des résultats préliminaires prometteurs de son premier essai clinique de phase 1 sur l’homme portant sur le SRSD107, un ARNsi de nouvelle génération en cours de développement clinique pour la prévention et le traitement des troubles thromboemboliques, tels que l’infarctus du myocarde, l’accident vasculaire cérébral ischémique et la maladie thromboembolique veineuse. Les données de l’essai ont été présentées lors d’une session de posters à la 66e réunion annuelle et exposition de l’American Society of Hematology (ASH), qui s’est tenue à San Diego, en Californie. Le SRSD107 est conçu pour inhiber le facteur XI (FXI), un...
Le marché chinois des dispositifs d’athérectomie devrait croître de 9% d’ici 2033
Santé, SOCIÉTÉ

Le marché chinois des dispositifs d’athérectomie devrait croître de 9% d’ici 2033

En raison de la prévalence croissante des maladies artérielles périphériques (MAP) due au vieillissement de la population, aux modes de vie sédentaires, aux mauvaises habitudes alimentaires et à la demande croissante de procédures endovasculaires non invasives, le marché des dispositifs d'athérectomie en Chine devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 9% entre 2023 et 2033, prévoit GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Le rapport de GlobalData, "Taille du marché des dispositifs d'athérectomie par segments, part, réglementation, remboursement, procédures et prévisions jusqu'en 2033" , révèle que la Chine était le deuxième plus grand marché des dispositifs d'athérectomie dans la région Asie-Pacifique en valeur en 2023, représentant ...
Sirius Therapeutics présentera les résultats de son essai clinique de phase 1 sur le facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques, lors de la 66e réunion annuelle et…
Santé, SOCIÉTÉ

Sirius Therapeutics présentera les résultats de son essai clinique de phase 1 sur le facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques, lors de la 66e réunion annuelle et…

SAN DIEGO et SHANGHAI--(BUSINESS WIRE)-- Sirius Therapeutics présentera les résultats de son essai clinique de phase 1 sur le facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques, lors de la 66e réunion annuelle et exposition de l’ASH Sirius Therapeutics a annoncé aujourd’hui que les données préliminaires de son essai clinique de phase 1 sur le SRSD107, un ARNsi de nouvelle génération en cours de développement clinique pour la prévention et le traitement des troubles thromboemboliques, seront présentées lors de la 66e réunion annuelle et exposition de l’American Society of Hematology (ASH). La réunion aura lieu du 7 au 10 décembre 2024 au San Diego Convention Center et en ligne. « Les données qui seront présentées à l’A...
L’ADC HS-20093 de Jiangsu Hansoh a le potentiel d’établir une nouvelle norme dans le traitement de deuxième intention du SCLC en Chine
Santé, SOCIÉTÉ

L’ADC HS-20093 de Jiangsu Hansoh a le potentiel d’établir une nouvelle norme dans le traitement de deuxième intention du SCLC en Chine

Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co. Ltd. a récemment obtenu l'approbation pour HS-20093, un conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant B7-H3, qui sera inclus dans la catégorie des médicaments désignés comme thérapies révolutionnaires (BTD) par l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine pour le cancer du poumon à petites cellules de stade avancé (ES-SCLC) après un traitement standard de première intention. Dans ce contexte, HS-20093 devrait renforcer la position de Jiangsu Hansoh sur le marché chinois de l'oncologie, déclare GlobalData , une société leader dans le domaine des données et de l'analyse. L'espace médicamenteux actuellement commercialisé pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules en Chine est occupé par des anticorps monoclonaux (m...
La FDA des États-Unis accepte la demande de licence de produits biologiques (BLA) pour HLX14, le candidat biosimilaire de PROLIA/XGEVA (denosumab)
Communiqués, Santé, SOCIÉTÉ

La FDA des États-Unis accepte la demande de licence de produits biologiques (BLA) pour HLX14, le candidat biosimilaire de PROLIA/XGEVA (denosumab)

SHANGHAI, Chine et JERSEY CITY, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) et Organon (NYSE : OGN) annoncent que l'Administration américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accepté la demande de licence biologique (BLA) pour HLX14, un biosimilaire expérimental de PROLIA/XGEVA (denosumab). Le denosumab a été approuvé dans divers pays et régions sous différents noms commerciaux pour une variété d'indications, notamment pour le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture. En 2022, Henlius a conclu un accord de licence et de fourniture avec Organon, accordant à Organon les droits exclusifs de mise sur le marché de deux candidats biosimilaires, dont HLX14. L'accord couvre des marchés tels que les États-Uni...
Critères principal atteint dans une étude clinique comparative de phase 3 sur le candidat biosimilaire HLX11 du Perjeta® (pertuzumab)
Intelligence économique

Critères principal atteint dans une étude clinique comparative de phase 3 sur le candidat biosimilaire HLX11 du Perjeta® (pertuzumab)

SHANGHAI, Chine et JERSEY CITY, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) et Organon (NYSE : OGN) ont annoncé que l'étude clinique comparative de phase 3 pour le biosimilaire HLX11 expérimental du Perjeta® (pertuzumab) a atteint son critère principal d'évaluation. En 2022, Henlius a conclu un accord de licence et de fourniture avec Organon pour les droits de commercialisation exclusifs de deux candidats biosimilaires, dont HLX11. L'accord octroie les droits de commercialisation mondiale du produit, à l'exception de la Chine, à Organon. L’étude clinique de phase 3 multicentrique, randomisée, en double aveugle et contrôlée en parallèle (NCT05346224) visait à comparer l’efficacité et l’innocuité de HLX11 avec la référence Perjeta® (pertuzumab) en tant que traite...
L’essor des conjugués anticorps-médicaments en Chine positionne ce pays comme un marché clé en oncologie
Santé, SOCIÉTÉ

L’essor des conjugués anticorps-médicaments en Chine positionne ce pays comme un marché clé en oncologie

Les conjugués anticorps-médicament (ADC) représentent une avancée significative dans le traitement du cancer, en particulier dans le secteur de l'oncologie en plein essor en Chine. Avec un peu plus de 100 candidats ADC à divers stades de développement, les entreprises chinoises sont en tête de la région Asie-Pacifique (APAC). Le cancer restant un défi sanitaire majeur, les collaborations stratégiques avec les grandes sociétés pharmaceutiques sont essentielles pour faire progresser la recherche et améliorer les options thérapeutiques, positionnant les entreprises chinoises comme des acteurs clés dans le paysage oncologique en évolution, a déclaré GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Selon le Pharmaceutical Intelligence Center de GlobalData, sur les 1...
Dupert offre un nouvel espoir aux patients atteints du cancer du poumon en Chine
Santé, SOCIÉTÉ

Dupert offre un nouvel espoir aux patients atteints du cancer du poumon en Chine

GenFleet Therapeutics et Innovent Biologics ont obtenu l'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine pour Dupert (fulzerasib), le premier inhibiteur de KRAS G12C du pays pour le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé chez les adultes ayant subi un traitement systémique antérieur. Cette thérapie révolutionnaire s'attaque à une mutation difficile, offrant une nouvelle option de traitement essentielle pour les patients ayant des alternatives limitées, déclare GlobalData , une société leader dans le domaine des données et de l'analyse. En septembre 2021, Innovent et GenFleet Therapeutics ont conclu un accord de licence exclusif pour le développement et la commercialisation du fulzerasib en Chine, avec des droits d'option p...
Les entreprises pharmaceutiques chinoises visent une position dominante sur le marché des vaccins thérapeutiques contre le cancer
ECONOMIE, Santé

Les entreprises pharmaceutiques chinoises visent une position dominante sur le marché des vaccins thérapeutiques contre le cancer

Les vaccins contre le cancer représentent un domaine en plein essor en oncologie, avec le potentiel de révolutionner le traitement du cancer. Auparavant, les vaccins contre le cancer approuvés étaient prophylactiques contre les virus cancérigènes. Cependant, les progrès récents se sont orientés vers le développement de vaccins thérapeutiques contre le cancer, qui se concentrent sur l'identification d'antigènes spécifiques aux tumeurs pour créer des immunothérapies innovantes contre le cancer. Dans ce contexte, les entreprises chinoises se positionnent activement pour s'assurer une forte présence sur le marché des vaccins thérapeutiques, déclare GlobalData , une société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Selon le Centre de renseignements pharmaceutiques de GlobalDa...
TAIWAN

Le marché taïwanais des pansements en mousse devrait croître à un TCAC de 5% d’ici 2033

La prévalence croissante des maladies chroniques, telles que le diabète et les escarres, alimente le besoin de solutions avancées de soins des plaies à Taïwan. Dans ce contexte, le marché taïwanais des pansements en mousse devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 5% d'ici 2033, prévoit GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Le dernier rapport de GlobalData , «Taille du marché des pansements pour plaies à Taiwan (valeur, volume, ASP) par segments et prévisions, 2015-2033» , révèle que le marché des pansements en mousse à Taiwan représentait environ 5% du marché de l'Asie-Pacifique en 2023, alors que le pays continue de progresser dans le secteur des soins des plaies. Kanchan Chauhan, analyste des dispositifs médicaux chez Glo...
Le marché chinois des systèmes chirurgicaux robotisés devrait atteindre 250 millions
ECONOMIE, Santé

Le marché chinois des systèmes chirurgicaux robotisés devrait atteindre 250 millions

Les systèmes chirurgicaux robotisés chinois émergent comme une force dynamique dans le paysage mondial des technologies médicales, stimulés par les progrès rapides de l'innovation dans le domaine des soins de santé et la demande croissante de procédures mini-invasives. Dans ce contexte, le marché chinois des systèmes chirurgicaux robotisés devrait atteindre 250 millions de dollars en 2033, selon GlobalData, une société de données et d'analyse de premier plan. Le rapport de GlobalData sur la taille du marché des systèmes chirurgicaux robotisés par segments, part, réglementation, remboursement, base installée et prévisions jusqu'en 2033 révèle que la Chine représentait environ 30% de la part de marché des systèmes chirurgicaux robotisés en Asie-Pacifique en 2023. Aditi Dakshesh Pari...
Le marché chinois des cathéters de dénervation rénale devrait croître de 9 % d’ici 2033
Santé, SOCIÉTÉ

Le marché chinois des cathéters de dénervation rénale devrait croître de 9 % d’ici 2033

La prévalence de l’hypertension ne cesse d’augmenter en Chine, ce qui en fait un problème de santé majeur. Pour relever ce défi, des traitements tels que les systèmes de dénervation rénale apparaissent comme des solutions potentielles, en particulier pour les patients souffrant d’hypertension résistante. Dans ce contexte, le marché des cathéters de dénervation rénale en Chine devrait croître à un taux de croissance annuel composé d’environ 9 % entre 2024 et 2033, prévoit GlobalData, une société leader dans le domaine des données et de l’analyse. Dernier rapport de GlobalData , « Taille du marché des cathéters de dénervation rénale par segments, part, réglementation, remboursement, procédures et prévisions jusqu'en 2033 », révèle que le marché chinois des cathéters de dénervation réna...
BeiGene entame la prochaine phase de sa croissance mondiale en annonçant ses résultats financiers du deuxième trimestre 2024 et des nouvelles de l’entreprise
ECONOMIE, Fiches Entreprises, Intelligence économique

BeiGene entame la prochaine phase de sa croissance mondiale en annonçant ses résultats financiers du deuxième trimestre 2024 et des nouvelles de l’entreprise

Revenus totaux de 929 millions de dollars, soit une augmentation de 56 % par rapport à l’année précédente ; réduction de la perte d’exploitation PCGR et obtention d’un revenu d’exploitation non-PCGR Renforcement du leadership en hématologie avec des revenus globaux de BRUKINSA de 637 millions de dollars, soit une augmentation de 107 % par rapport à la période de l’année précédente ; avancement des programmes pivots pour l’inhibiteur de BCL2 sonrotoclax et le dégradeur ciblant BTK BGB-16673 Développement d’un pipeline innovant dans les tumeurs solides comprenant plus de 15 molécules expérimentales, y compris des ADC, des anticorps multispécifiques et des thérapies ciblées pour les cancers du poumon, du sein et gastro-intestinaux Renforcement de la présence mondiale avec l’ouverture...