La Chine a récemment approuvé le felzartamab (Jingfei) de TJ Biopharma, devenant ainsi le troisième inhibiteur de CD38 indiqué dans le traitement du myélome multiple et obtenant sa première indication approuvée.
Cette approbation marque l’entrée de Biogen sur le marché chinois de l’oncologie et intensifie la concurrence sur un marché du myélome multiple déjà saturé, selon GlobalData , plateforme de référence en matière d’intelligence et de productivité.
Le myélome multiple présente des défis tels que l’inévitabilité des rechutes, le vieillissement de la population étudiée, la toxicité liée au temps et des problèmes de qualité de vie et d’observance thérapeutique. Il est donc urgent d’améliorer la qualité de vie et l’adhérence au traitement des patients.
Selon le GlobalData Pharma Intelligence Center, le nombre de cas prévalents diagnostiqués en Chine devrait croître à un taux de croissance annuel composé de 1,56% entre 2026 et 2031. Cela souligne l’importance du fardeau de la maladie en Chine et la demande accrue de traitements efficaces.
L’Agence nationale des produits médicaux (NMPA) a approuvé le felzartamab en association avec le lénalidomide et la dexaméthasone pour le traitement de deuxième ligne du myélome multiple chez les patients adultes. Appuyé par les données d’un essai de phase III démontrant une efficacité comparable aux traitements existants, et présentant un profil clinique différent, le felzartamab est le troisième anticorps monoclonal anti-CD38 approuvé en Chine, après le daratumumab de Johnson & Johnson et l’isatuximab de Sanofi.
Les prévisions de GlobalData, basées sur les données des patients, estiment que le felzartamab représentera 14,6 % du marché chinois du myélome multiple en 2029.
L’acquisition par Biogen, en avril 2026, des droits pour la Grande Chine auprès de TJ Biopharma, consolidant ainsi ses droits exclusifs mondiaux sur le felzartamab, marque son entrée stratégique sur le marché chinois de l’oncologie.
Abhishake Peyyeti, analyste pharmaceutique chez GlobalData, a indiqué que « le felzartamab comble des lacunes importantes dans les soins en réduisant la durée de perfusion de l’anticorps monoclonal anti-CD38 à 30–90 minutes. Cette réduction substantielle diminue la charge de travail des cliniques et améliore la qualité de vie, offrant un bénéfice clinique essentiel aux personnes âgées ».
Selon le GlobalData Pharma Intelligence Center, 85 médicaments contre le myélome multiple sont en développement clinique en Chine, de la phase I à la phase III, dont six en phase III, 29 en phase II et 50 en phase I.
Abhishake Peyyeti a conclut que « bien que le marché chinois du myélome multiple reste saturé, la perfusion plus courte du felzartamab réduit l’écart avec le Darzalex intraveineux, mais le Darzalex Faspro sous-cutané de J&J reste la référence en matière de commodité par rapport à laquelle Biogen doit se baser pour fixer ses prix et se positionner ». v