BeiGene entame la prochaine phase de sa croissance mondiale en annonçant ses résultats financiers du deuxième trimestre 2024 et des nouvelles de l’entreprise
BeiGene, Ltd. a publié ses résultats du 2ème trimestre et des nouvelles qui renforcent la…
Asymchem nomme le Dr. Cheng Yi Chen comme CTO du secteur des petites molécules
Dans le cadre du développement stratégique continu d'Asymchem, l'organisation a accueilli le Dr. Cheng Yi…
Biocytogen a obtenu un brevet américain pour la plateforme de souris à chaîne légère commune RenLite®
Biocytogen a annoncé que l'Office américain des marques et des brevets avait délivré un brevet…
LIDE Biotech met en avant la qualité de ses opérations de laboratoire en participant à VERIF.i®, le programme de pré-évaluation des fournisseurs de Scientist.com
LIDE a renouvelé une certification VERIF.i existante et a effectué une visite supplémentaire sur site…
Plusieurs résultats publiés sur les échantillons lunaires rapportés par la sonde Chang’e-5
Les 1731 grammes d'échantillons lunaires ramenés par la mission Chang'e-5 en décembre 2020 ont révélé…
L’Agence européenne des médicaments (EMA) entérine les dépôts de Henlius et d’Organon pour le candidat biosimilaire HLX14 de Prolia ® et Xgeva ® (denosumab)
Shanghai Henlius Biotech, Inc. a annoncé que l’Agence européenne des médicaments a validé les demandes…
Asymchem va exploiter les installations de développement et de fabrication de l’ancienne usine pilote d’API de Pfizer à Sandwich (Royaume-Uni)
Asymchem Laboratories (Tianjin) Co, Ltd. a annoncé aujourd’hui qu’elle exploitera l’ancienne usine pilote d’API à…
NILIT annonce des expansions stratégiques, notamment une coentreprise avec Shenma en Chine
NILIT annonce la création d’une nouvelle coentreprise avec Shenma Industry Co., Ltd., filiale de China…
L’essai clinique comparatif de phase 3 du candidat biosimilaire de Prolia ® et de Xgeva ® (denosumab) HLX14 remplit les critères d’évaluation primaires
Henlius et Organon: l'essai clinique du biosimilaire expérimental Prolia et Xgeva HLX14 a rempli les…
BeiGene reçoit l’approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie
BeiGene annonce que la FDA a approuvé TEVIMBRA en monothérapie pour le traitement d’un carcinome…
Hytera dévoile une radio bidirectionnelle portable et une gamme de produits de la série S
Hytera Communications est fier de présenter sa dernière innovation avec les radios bidirectionnelles professionnelles de…