Santé | Chine Magazine

La Chine a publié un livre blanc sur les origines de la COVID-19

10Mai

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2019-nCoV, POLITIQUE, Santé

La Chine a publié un livre blanc sur les origines de la COVID-19

Le Bureau de l'information du Conseil des Affaires d'Etat de Chine a publié le 30 avril un livre blanc intitulé "Prévention, contrôle et traçage des origines de la COVID-19 : actions et position de la Chine". Outre la préface et la conclusion, le document contient trois chapitres : "Contribution de la sagesse chinoise à l'étude des origines du SRAS-CoV-2", "Contribution de la Chine à la lutte mondiale contre la COVID-19" et "La réponse mal gérée des Etats-Unis face à la pandémie de COVID-19". La Chine a consacré des ressources substantielles sur les origines du virus La publication de ce livre blanc intervient presque trois ans après le début de la pandémie de COVID-19. Depuis le début, la question de l’origine du virus a été au cœur des débats scientifiques et politiques. La Chine...

La Chine envisage de réviser la loi pour améliorer la prévention et le contrôle des maladies infectieuses

1Mai

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Santé, Société

La Chine envisage de réviser la loi pour améliorer la prévention et le contrôle des maladies infectieuses

La Chine envisage d'améliorer son système de diffusion des informations sur les maladies infectieuses en révisant la loi, afin de renforcer les capacités de prévention et de contrôle de ces maladies. Le projet de révision de la loi sur la prévention et le contrôle des maladies infectieuses a été soumis en troisième lecture à une session du Comité permanent de l'Assemblée populaire nationale qui s'est déroulé du 27 au 30 avril. Le projet comprend des dispositions visant à renforcer les capacités de prévention et de contrôle des maladies dans les établissements médicaux. Il souligne la nécessité de continuer à améliorer les capacités de surveillance, de test, de diagnostic, de traitement et de recherche des hôpitaux spécialisés dans les maladies infectieuses ainsi que des hôpitaux géné...

JIUXIANZUN Dendrobium Huoshanense : Un Pont entre les Traditions de Santé Sino-Françaises et la Sagesse Orientale

22Avr

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Communiqués, Santé, Société

JIUXIANZUN Dendrobium Huoshanense : Un Pont entre les Traditions de Santé Sino-Françaises et la Sagesse Orientale

— Un Trésor Millénaire Rayonne sur la Scène Internationale à Paris SHANGHAI, Chine--(BUSINESS WIRE)--À l'occasion du 61ᵉ anniversaire des relations diplomatiques entre la Chine et la France, JIUXIANZUN Dendrobium Huoshanense a accompagné la délégation du gouvernement provincial de l'Anhui lors de l'Échange économique et agricole sino-français à Paris. Axée sur le « l'or du monde pharmaceutique » — le Dendrobium de Huoshan — sa boisson bien-être a été sélectionnée comme produit phare lors de l'Événement d'échanges culturels sino-français. Grâce à ses bienfaits uniques pour la santé et à sa profonde valeur culturelle, elle a été chaleureusement saluée par les milieux politiques et économiques français, illustrant ainsi au monde entier la vitalité innovante de la médecine traditionnelle...

Le marché chinois des valves cardiaques mécaniques devrait atteindre 50 millions de dollars d’ici 2033

22Avr

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Santé, Société

Le marché chinois des valves cardiaques mécaniques devrait atteindre 50 millions de dollars d’ici 2033

La Chine connaît une incidence croissante de maladies cardiovasculaires, imputable au vieillissement de la population, à la hausse des taux d'hypertension et à l'évolution des modes de vie. Par conséquent, la demande de chirurgies valvulaires cardiaques, y compris de remplacements valvulaires mécaniques, est en hausse. Dans ce contexte, le marché chinois des valves cardiaques mécaniques devrait atteindre 50 millions de dollars en 2033, selon les prévisions de GlobalData , société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Le rapport de GlobalData, « Prosthetic Heart Valves Market Size by Segments, Share, Regulatory, Reimbursement, Interventions and Forecast to 2036 », révèle qu'en 2024, la Chine était le plus grand marché des valves cardiaques mécaniques dans la région Asie-Pac...

3Avr

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Santé, Science-Technologie

VeriSilicon lance l’ISP9000 : l’ISP intégré à l’IA de nouvelle génération pour les applications de vision intelligente

Des résultats supérieurs dans des conditions de luminosité extrêmement faibles, surpassant les technologies de vision par ordinateur conventionnelles SHANGHAI, Chine--(BUSINESS WIRE)--VeriSilicon (688521.SH) a dévoilé aujourd’hui sa PI de traitement de signal d’image (ISP) de série ISP9000, une solution ISP intégrée à l’IA de nouvelle génération conçue pour répondre à l’évolution des exigences des applications de vision intelligente. Construite sur une architecture flexible optimisée pour l’IA, l’ISP9000 offre une qualité d’image exceptionnelle, une gestion multi-capteurs à faible latence et une intégration transparente de l’IA, ce qui la rend idéale pour les cas d’utilisation avancés, tels que les machines intelligentes, les caméras de surveillance et les PC d’IA. Grâce à ses capaci...

Le marché des systèmes chirurgicaux robotisés en Chine devrait croître à un TCAC de 12 % d’ici 2036

1Avr

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Santé, Science-Technologie

Le marché des systèmes chirurgicaux robotisés en Chine devrait croître à un TCAC de 12 % d’ici 2036

Le marché des systèmes chirurgicaux robotisés en Chine devrait connaître une croissance significative, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) prévu d'environ 12% jusqu'en 2036. Cette croissance est principalement alimentée par les innovations dans l'assistance robotique alimentée par l'intelligence artificielle (IA) et par l'augmentation de la population âgée entraînant une augmentation des besoins en interventions chirurgicales, a révélé GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Selon le rapport de GlobalData sur la « Taille du marché des systèmes chirurgicaux robotiques par segments, part, réglementation, remboursement, base installée et prévisions jusqu'en 2036 », la Chine représentait environ 30% du marché des systèmes chirurgicaux robotiqu...

L’Agence européenne des médicaments (EMA) valide le dépôt par Henlius et Organon du candidat biosimilaire de Perjeta® (pertuzumab) HLX11

29Mar

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Communiqués, Santé, Société

L’Agence européenne des médicaments (EMA) valide le dépôt par Henlius et Organon du candidat biosimilaire de Perjeta® (pertuzumab) HLX11

SHANGHAI, Chine et JERSEY CITY, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) et Organon (NYSE : OGN) ont annoncé aujourd’hui que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a validé la demande d’autorisation de mise sur le marché (MAA) de HLX11, un médicament biosimilaire expérimental de Perjeta® (pertuzumab). Le pertuzumab a été approuvé dans plusieurs pays et régions en association avec le trastuzumab et la chimiothérapie pour le traitement néoadjuvant des patientes atteintes d’un cancer du sein HER2-positif localement avancé, inflammatoire ou au stade précoce, et pour le traitement adjuvant de certains cancers du sein HER2-positifs au stade précoce, entre autres indications. Cette demande est basée sur une étude clinique de phase 3 multicentrique randomisée ...

Le marché chinois de la robotique neurochirurgicale connaîtra une croissance de 10% d’ici 2036

27Mar

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ECONOMIE, Santé

Le marché chinois de la robotique neurochirurgicale connaîtra une croissance de 10% d’ici 2036

Le marché chinois de la robotique neurochirurgicale connaît une croissance soutenue, portée par l'incidence croissante des troubles neurologiques, le vieillissement de la population et le besoin croissant d'interventions de précision et mini-invasives qui améliorent les résultats cliniques et réduisent les délais de récupération. Grâce à ces facteurs, le marché des systèmes chirurgicaux robotisés en neurochirurgie connaîtra un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 10% d'ici 2036, selon les prévisions de GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Le dernier rapport de GlobalData , "Robotic Surgical Systems Market Size by Segments, Share, Regulatory, Reimbursement, Installed Base and Forecast to 2036", révèle que la Chine représentait près de 30% du m...

La Corée du Sud et la Chine sont à l’avant-garde du développement de conjugués anticorps-dégradants en oncologie

24Mar

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Asie/Pacifique, MONDE, Santé

La Corée du Sud et la Chine sont à l’avant-garde du développement de conjugués anticorps-dégradants en oncologie

L'émergence des conjugués anticorps-dégradants (DAC) a suscité un vif intérêt et pourrait révolutionner le paysage de la médecine de précision. Les DAC visent à pallier les limites des conjugués anticorps-médicament (CAM) traditionnels, qui allient la spécificité des anticorps à la puissance des dégradants protéiques. Les DAC représentent une nouvelle classe de thérapies ciblées, la Corée du Sud et la Chine étant à l'avant-garde du développement de ces derniers en oncologie et dans d'autres indications. La Chine et la Corée du sud devraient jouer un rôle important sur le marché mondial des conjugués anticorps-dégradants (DAC) dans les années à venir, selon GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Les conjugués anticorps-médicament (CAM) sont composés...

Le marché chinois des lasers ophtalmiques devrait croître à un TCAC de 4% jusqu’en 2033

15Mar

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ECONOMIE, Santé

Le marché chinois des lasers ophtalmiques devrait croître à un TCAC de 4% jusqu’en 2033

Le marché des lasers ophtalmiques en Chine devrait connaître une croissance substantielle, avec un taux de croissance annuel composé (TCAC) prévu d'environ 4 % jusqu'en 2033. Cette croissance est attribuée aux avancées technologiques des lasers femtosecondes et excimères pour la chirurgie réfractive, ainsi qu'à une prévalence croissante de maladies oculaires comme la myopie, a révèlé GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Le rapport de GlobalData, «Ophthalmic Lasers Market Size by Segments, Share, Regulatory, Reimbursement, Installed Base and Forecast to 2036» , a indiqué qu'en 2024, la Chine représentait environ 25% du marché de l'Asie-Pacifique (APAC), en raison de sa population en pleine expansion touchée par des maladies oculaires telles que la my...

28Fév

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Santé, Société

VeriSilicon dévoile des PI de réduction du bruit et de super résolution de l’IA à faible consommation d’énergie

Les familles AI-NR et AI-SR offrent une grande efficacité, une évolutivité et une excellente qualité d’image dans de nombreuses applications VeriSilicon a annoncé aujourd’hui le lancement de ses dernières séries de PI de traitement d’images basées sur l’IA, AI-NR et AI-SR, notamment les AINR1000 et AINR2000 pour la réduction intelligente du bruit, et les AISR1000 et AISR2000 pour la super résolution avancée. Ces séries de PI offrent des implémentations rentables, hautement efficaces et optimisées en termes de PPA (performance, efficacité énergétique, surface) avec une flexibilité et une évolutivité élevées, ce qui les rend idéales pour une large gamme d’applications, y compris l’automobile, la surveillance, le cloud gaming, l’électronique grand public, et plus encore. Les PI des séri...

L’adoption de la santé numérique en Chine devrait s’accélérer avec l’évolution rapide du paysage de l’IA

17Fév

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High Tech, Santé, Société

L’adoption de la santé numérique en Chine devrait s’accélérer avec l’évolution rapide du paysage de l’IA

Le secteur de l'intelligence artificielle (IA) en Chine connaît une évolution rapide, ce qui en fait un moteur essentiel de l'expansion du marché de la santé numérique du pays. En conséquence, le marché de la santé numérique en Chine devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) d'environ 30% entre 2024 et 2033, selon GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Le rapport de GlobalData, «China Digital Health Market Outlook and Forecast to 2033 – Electronic Health Records, Regulatory Apps and Telehealth», révèle qu'en 2024, la Chine représentait environ 20% du marché de la santé numérique dans la région Asie-Pacifique (APAC). Cette part de marché considérable met en évidence les investissements croissants dans les solutions basées sur l'IA et l...

L’OMS rassure sur le métapneumovirus circulant en Chine

27Jan

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Santé, Société

L’OMS rassure sur le métapneumovirus circulant en Chine

Alors que des informations et vidéos «circulant sur les réseaux sociaux» laissent planer le spectre d’une forte hausse des maladies respiratoires en Chine, l’agence sanitaire mondiale de l’ONU (OMS) a affirmé, qu’il n’y avait pas lieu de s’alarmer face à la récente augmentation des cas de maladies respiratoires causés par le métapneumovirus humain (HMPV) en Chine. «Les médias se sont beaucoup intéressés aux virus respiratoires circulant en Chine, et en particulier au métapneumovirus humain. Je voudrais vous faire part de ce que nous savons de la situation et des conseils à donner au public», a déclaré lors d’un point de presse à Genève, la Dre Margaret Harris, porte-parole de l’OMS. D’après les informations communiquées par le Centre chinois de contrôle et de prévention des maladies ...

Covid: la Chine a estimé «extrêmement improbable» hypothèse d’une fuite d’un laboratoire

27Jan

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2019-nCoV, Chine-Etats-Unis, MONDE

Covid: la Chine a estimé «extrêmement improbable» hypothèse d’une fuite d’un laboratoire

La Chine a annoncé ce 27 janvier que l'hypothèse d'une fuite d'un virus depuis un laboratoire chinois pour expliquer la pandémie de Covid-19 était «extrêmement improbable», après des accusations en ce sens formulées par la CIA. «La conclusion scientifique, faisant autorité, à laquelle est parvenue le groupe d'experts conjoint de la Chine et de l'Organisation mondiale de la santé (OMS), sur la base de visites sur le terrain dans les laboratoires concernés à Wuhan, est qu'il est extrêmement improbable qu'il y ait eu une fuite de laboratoire», a déclaré lors d'un point presse régulier Mao Ning, une porte-parole du ministère des Affaires étrangères. «Cela a été largement reconnu par la communauté internationale et par la communauté scientifique», a indiqué cette dernière. La CIA a estimé...

La CIA estime que la fuite d’un laboratoire est la source la plus plausible du Covid-19

26Jan

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2019-nCoV, Chine-Etats-Unis, MONDE

La CIA estime que la fuite d’un laboratoire est la source la plus plausible du Covid-19

La CIA estime que le virus responsable du Covid-19 est plus probablement issu d’une fuite accidentelle dans un laboratoire en Chine, plutôt que d’une origine naturelle, selon un communiqué de la CIA, le 25 janvier, quelques jours seulement après l'entrée en fonction du nouveau directeur de l'agence, John Ratcliffe. La CIA affirme depuis des années qu’elle ne dispose pas de suffisamment d’informations pour déterminer quelle théorie d’origine est la plus probable – et sa nouvelle évaluation n’est qu’un jugement de « faible confiance ». Lire aussi : La Chine dénonce la théorie américaine de la « fuite de laboratoire » L'agence a toujours assuré qu’un scénario d’origine naturelle reste possible. Mais la détermination de déclassifier et de rendre publique cette évaluation représente l’une de...

Poxel annonce la délivrance d’un brevet en Chine protégeant l’utilisation de l’Imeglimine chez les patients diabétiques de type 2 atteints d’insuffisance rénale

20Jan

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Communiqués, Santé, Société

Poxel annonce la délivrance d’un brevet en Chine protégeant l’utilisation de l’Imeglimine chez les patients diabétiques de type 2 atteints d’insuffisance rénale

Durée de vie des brevets couvrant l’Imeglimine en Chine étendue jusqu’en 2039 Poursuite des discussions en vue d’un partenariat pour le développement et la commercialisation de l’Imeglimine en Chine, deuxième marché du diabète de type 2 au niveau mondial LYON, France--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: POXEL SA (Euronext : POXEL - FR0012432516), société biopharmaceutique au stade clinique développant des traitements innovants pour les maladies chroniques graves à physiopathologie métabolique, dont la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) et les maladies métaboliques rares, annonce aujourd'hui que l’Administration nationale chinoise de la propriété intellectuelle (« CNIPA ») a délivré à Poxel le brevet ZL201980015603.X concernant l’Imeglimine, produit premie...

Biocytogen et Acepodia s’associent pour faire progresser les anticorps bispécifiques et les ADC à double charge pour le traitement des tumeurs complexes

8Jan

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Santé, Société

Biocytogen et Acepodia s’associent pour faire progresser les anticorps bispécifiques et les ADC à double charge pour le traitement des tumeurs complexes

Cette collaboration initie le développement de conjugués anticorps-médicaments bispécifiques à double charge (BsAD2C) RenLite® de Biocytogen rencontre l’AD2C d’Acepodia pour des solutions d’oncologie de précision PÉKIN et ALAMEDA, Californie et TAIPEI--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen (HKEX : 02315) et Acepodia (6976 : TT) ont annoncé aujourd’hui un partenariat stratégique innovant visant à évaluer conjointement un programme de conjugué anticorps-médicament bispécifique (BsAD2C) à double charge. Cette collaboration associe la plateforme RenLite® de Biocytogen à la technologie Antibody-Dual-Drugs Conjugation (AD2C) d’Acepodia pour relever certains des défis les plus difficiles en oncologie : l’hétérogénéité des tumeurs et la résistance aux médicaments. Cette nouvelle approche vise à rés...

La Chine partage « sans aucune restriction » des informations sur le Covid-19

7Jan

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2019-nCoV, Santé, Société

La Chine partage « sans aucune restriction » des informations sur le Covid-19

L’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a demandé à la Chine de partager les données du COVID-19 et d’y donner accès afin de comprendre les origines du virus. La Chine a affirmé avoir partagé des informations sur le Covid-19 «sans aucune restriction». Lors d'un point presse régulier, l'Agence France Presse a demandé une réaction du gouvernement chinois à la porte-parole du ministère des Affaires étrangères, Mao Ning, concernant la demande de l'OMS. «Depuis l’apparition du COVID-19 il y a cinq ans, la Chine a partagé le plus tôt possible avec l’OMS et la communauté internationale des informations sur l’apparition du virus et sur la séquence de son génome. Elle a également partagé sans réserve avec d’autres pays son expérience clinique et en matière de contrôle, contribuant ainsi gra...

Biocytogen annonce qu’Adcendo ApS exerce son option sur les anticorps afin d’accélérer le développement de l’ADC

18Déc

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Communiqués, Santé, Société

Biocytogen annonce qu’Adcendo ApS exerce son option sur les anticorps afin d’accélérer le développement de l’ADC

Adcendo exerce son option d'utiliser les anticorps entièrement humains de Biocytogen afin d'élargir son portefeuille d'ADC pour les cancers dont les besoins médicaux ne sont pas satisfaits Cette collaboration valide une nouvelle fois la plateforme de découverte d'anticorps RenMice® de Biocytogen, démontrant son potentiel à faire progresser les thérapies innovantes pour les patients BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, HKEX : 02315), une entreprise biotechnologique mondiale spécialisée dans la découverte de nouveaux anticorps/thérapeutiques ADC, a annoncé qu'Adcendo ApS (« Adcendo »), une entreprise biotechnologique axée sur le développement d'anticorps conjugués à un médicament (ADC) de première classe pour le traitement des cancers ...

17Déc

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Communiqués, Santé, Société

SINOVAC a lancé un essai clinique de Phase III sur un vaccin bivalent contre la maladie mains-pieds-bouche (MMPB)

Le premier essai clinique de Phase III au monde sur un vaccin multivalent contre la MMPB BEIJING--(BUSINESS WIRE)--Sinovac Biotech Ltd. (« SINOVAC » ou la « Société ») (NASDAQ : SVA), l'un des principaux fournisseurs de produits biopharmaceutiques en Chine, a lancé aujourd'hui le recrutement pour un essai clinique de Phase III sur un vaccin candidat destiné à prévenir la MMPB causée à la fois par l'entérovirus 71 (EV71) et le coxsackievirus 16 (CA16). Il faut préciser qu'aucun vaccin multivalent contre la MMPB n'a encore été autorisé à être commercialisé dans le monde. L'essai clinique de Phase III est conçu comme un essai multicentrique, randomisé, en double aveugle et contrôlé pour évaluer l'efficacité, la sécurité et l'immunogénicité de ce vaccin candidat chez les nourrissons et les...

Sirius Therapeutics annonce des données cliniques de phase I

12Déc

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Intelligence économique, Santé, Société

Sirius Therapeutics annonce des données cliniques de phase I

Les données ont été présentées à la réunion annuelle de l’American Society of Hematology SAN DIEGO et SHANGHAI--(BUSINESS WIRE)--Sirius Therapeutics a annoncé aujourd’hui des résultats préliminaires prometteurs de son premier essai clinique de phase 1 sur l’homme portant sur le SRSD107, un ARNsi de nouvelle génération en cours de développement clinique pour la prévention et le traitement des troubles thromboemboliques, tels que l’infarctus du myocarde, l’accident vasculaire cérébral ischémique et la maladie thromboembolique veineuse. Les données de l’essai ont été présentées lors d’une session de posters à la 66e réunion annuelle et exposition de l’American Society of Hematology (ASH), qui s’est tenue à San Diego, en Californie. Le SRSD107 est conçu pour inhiber le facteur XI (FXI), un...

Le marché chinois des dispositifs d’athérectomie devrait croître de 9% d’ici 2033

10Déc

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Santé, Société

Le marché chinois des dispositifs d’athérectomie devrait croître de 9% d’ici 2033

En raison de la prévalence croissante des maladies artérielles périphériques (MAP) due au vieillissement de la population, aux modes de vie sédentaires, aux mauvaises habitudes alimentaires et à la demande croissante de procédures endovasculaires non invasives, le marché des dispositifs d'athérectomie en Chine devrait croître à un taux de croissance annuel composé (TCAC) de 9% entre 2023 et 2033, prévoit GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Le rapport de GlobalData, "Taille du marché des dispositifs d'athérectomie par segments, part, réglementation, remboursement, procédures et prévisions jusqu'en 2033" , révèle que la Chine était le deuxième plus grand marché des dispositifs d'athérectomie dans la région Asie-Pacifique en valeur en 2023, représentant ...

9Déc

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Santé, Société

Hytera dévoile la station de base DMR Trunking Cube de prochaine génération

SHENZHEN, Chine--(BUSINESS WIRE)--Hytera, chef de file mondial des technologies et solutions de communication professionnelles, a officiellement lancé sa dernière innovation en matière de radio mobile professionnelle (PMR), la DMR Trunking Cube Base Station DS-6250S, lors d'un webinaire très attendu en novembre 2024. Hytera propose trois séries d'infrastructures DMR, à savoir les stations de base DMR Trunking Pro, Lite et Cube, qui sont largement adoptées dans la sécurité publique, les services publics, les transports et divers secteurs à travers le monde. La présentation de la DS-6250S devrait renforcer la capacité de la série DMR Trunking Cube à offrir aux professionnels des communications et une collaboration de groupe fiables et polyvalentes dans divers contextes industriels. Fon...

Sirius Therapeutics présentera les résultats de son essai clinique de phase 1 sur le facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques, lors de la 66e réunion annuelle et…

4Déc

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Santé, Société

Sirius Therapeutics présentera les résultats de son essai clinique de phase 1 sur le facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques, lors de la 66e réunion annuelle et…

SAN DIEGO et SHANGHAI--(BUSINESS WIRE)-- Sirius Therapeutics présentera les résultats de son essai clinique de phase 1 sur le facteur XI ARNsi, un anticoagulant de nouvelle génération à longue durée d’action pour les troubles thromboemboliques, lors de la 66e réunion annuelle et exposition de l’ASH Sirius Therapeutics a annoncé aujourd’hui que les données préliminaires de son essai clinique de phase 1 sur le SRSD107, un ARNsi de nouvelle génération en cours de développement clinique pour la prévention et le traitement des troubles thromboemboliques, seront présentées lors de la 66e réunion annuelle et exposition de l’American Society of Hematology (ASH). La réunion aura lieu du 7 au 10 décembre 2024 au San Diego Convention Center et en ligne. « Les données qui seront présentées à l’A...

L’ADC HS-20093 de Jiangsu Hansoh a le potentiel d’établir une nouvelle norme dans le traitement de deuxième intention du SCLC en Chine

21Nov

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Santé, Société

L’ADC HS-20093 de Jiangsu Hansoh a le potentiel d’établir une nouvelle norme dans le traitement de deuxième intention du SCLC en Chine

Jiangsu Hansoh Pharmaceutical Group Co. Ltd. a récemment obtenu l'approbation pour HS-20093, un conjugué anticorps-médicament (ADC) ciblant B7-H3, qui sera inclus dans la catégorie des médicaments désignés comme thérapies révolutionnaires (BTD) par l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine pour le cancer du poumon à petites cellules de stade avancé (ES-SCLC) après un traitement standard de première intention. Dans ce contexte, HS-20093 devrait renforcer la position de Jiangsu Hansoh sur le marché chinois de l'oncologie, déclare GlobalData , une société leader dans le domaine des données et de l'analyse. L'espace médicamenteux actuellement commercialisé pour le traitement du cancer du poumon à petites cellules en Chine est occupé par des anticorps monoclonaux (m...

Biocytogen annonce la nomination par IDEAYA du candidat IDE034, un ADC bispécifique Topo-I-Payload B7H3/PTK7, ainsi que la levée d’une option

11Nov

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Communiqués, Santé, Société

Biocytogen annonce la nomination par IDEAYA du candidat IDE034, un ADC bispécifique Topo-I-Payload B7H3/PTK7, ainsi que la levée d’une option

IDEAYA a exercé son option pour une licence mondiale exclusive sur le tout premier anticorps bispécifique B7H3/PTK7 conjugué à un médicament topo-I-payload (BsADC) de Biocytogen, le BCG034 (IDE034) Cette étape valide la plateforme de découverte d’anticorps RenLite® de Biocytogen, soulignant son potentiel à faire progresser les thérapies innovantes pour les patients La candidature d’IND pour l’IDE034 devrait être soumise en 2025, marquant ainsi la première évaluation clinique chez l’homme du programme BsADC topo-I-payload B7H3/PTK7 IDE034 présente un potentiel de développement tant en monothérapie qu’en combinaison avec l’IDE161, l’inhibiteur de PARG d’IDEAYA PÉKIN ET SUD DE SAN FRANCISCO, Californie--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (Biocytogen, H...

La FDA des États-Unis accepte la demande de licence de produits biologiques (BLA) pour HLX14, le candidat biosimilaire de PROLIA/XGEVA (denosumab)

31Oct

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Communiqués, Santé, Société

La FDA des États-Unis accepte la demande de licence de produits biologiques (BLA) pour HLX14, le candidat biosimilaire de PROLIA/XGEVA (denosumab)

SHANGHAI, Chine et JERSEY CITY, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) et Organon (NYSE : OGN) annoncent que l'Administration américaine des produits alimentaires et médicamenteux (FDA) a accepté la demande de licence biologique (BLA) pour HLX14, un biosimilaire expérimental de PROLIA/XGEVA (denosumab). Le denosumab a été approuvé dans divers pays et régions sous différents noms commerciaux pour une variété d'indications, notamment pour le traitement de l'ostéoporose chez les femmes ménopausées à haut risque de fracture. En 2022, Henlius a conclu un accord de licence et de fourniture avec Organon, accordant à Organon les droits exclusifs de mise sur le marché de deux candidats biosimilaires, dont HLX14. L'accord couvre des marchés tels que les États-Uni...

Ouverture de Biosynth Biological Technology, une nouvelle installation de pointe dans le parc industriel de Lifebay, à Suzhou (Chine)

31Oct

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Communiqués, Santé, Société

Ouverture de Biosynth Biological Technology, une nouvelle installation de pointe dans le parc industriel de Lifebay, à Suzhou (Chine)

Spécialisée dans le soutien des sciences biologiques, cette installation d’avant-garde améliore considérablement les capacités en matière d’initiatives internes de projet et d’approvisionnement en matériel. STAAD, Suisse--(BUSINESS WIRE)--Biosynth, un important développeur et fournisseur de matières premières et de services critiques pour les secteurs du diagnostic, des vaccins et de l’industrie pharmaceutique, a le plaisir d’annoncer l’ouverture de son site Biosynth Biological Technology à Lifebay, un parc technologique innovant à Suzhou, en Chine. Le nouveau site héberge des installations de pointe, notamment un biolaboratoire qui améliore considérablement les capacités d’initiatives internes de développement de projets et d’approvisionnement en matériaux sur le marché national des...

BeiGene regrette le décès de Donald Glazer, membre bien-aimé de son conseil d’administration

28Oct

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Communiqués, Santé, Société

BeiGene regrette le décès de Donald Glazer, membre bien-aimé de son conseil d’administration

SAN MATEO, Californie--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), société internationale d'oncologie, a le regret d'annoncer le décès de Donald Glazer. Don était membre du conseil d'administration et président du comité de nomination et de gouvernance d'entreprise. John V. Oyler, cofondateur, président-directeur général et président du conseil d'administration, a fait la déclaration suivante : « Nous sommes attristés par le décès de notre cher ami Don Glazer. Il a contribué à la création de l'entreprise en 2010 et était un fervent promoteur de notre mission, qui consiste à procurer des médicaments innovants plus rapidement et à un prix plus abordable aux patients du monde entier. Son impact d'un point de vue professionnel et personnel est incommensu...

Une filiale d’ImmunoPrecise signe un accord de transfert de matériel avec Biotheus

2Oct

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Santé, Société

Une filiale d’ImmunoPrecise signe un accord de transfert de matériel avec Biotheus

L'anticorps de Talem Therapeutics sera évalué pour le développement bispécifique contre les tumeurs solides VICTORIA, Colombie-Britannique et ZHUHAI, Chine--(BUSINESS WIRE)--ImmunoPrecise Antibodies Ltd. (la « société » ou « IPA ») (NASDAQ : IPA), une société de recherche et de technologie biothérapeutique axée sur l'IA, et Biotheus Inc. (Biotheus), une biotech de stade clinique dédiée à la découverte et au développement de produits biologiques pour l'oncologie et les maladies inflammatoires, annoncent conjointement que les deux parties ont conclu un accord de transfert et d'évaluation de matériel (MTEA) relatif à un anticorps thérapeutique de Talem pour le développement d'un traitement bispécifique contre les tumeurs solides. Dans le cadre de ce MTEA, Biotheus obtiendra les droits de ...