EXKIVITY de Takeda est désormais approuvé par la NMPA chinoise
OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) annonce aujourd'hui l'approbation d'EXKIVITY® (mobocertinib) par l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) chinoise pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations d'insertion du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) Exon20, et dont la maladie a progressé au cours ou après une chimiothérapie à base de platine.
EXKIVITY a présenté des réponses durables et cliniquement significatives chez des patients atteints de CPNPC localement avancé ou métastatique avec insertion de l'Exon20 du récepteur du facteur de croissance épidermique. EXKIVITY, un inhibiteur oral de la tyrosine k...
