lundi, janvier 22

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AstraZeneca a un rôle clé dans l’écosystème du traitement des maladies rares en Chine
Santé, SOCIETE

AstraZeneca a un rôle clé dans l’écosystème du traitement des maladies rares en Chine

Soliris (eculizumab) d'AstraZeneca a été approuvé en Chine en juin 2023 pour le traitement des adultes atteints de myasthénie grave généralisée réfractaire (gMG) qui sont positifs aux anticorps anti-récepteur de l'acétylcholine. Les patients atteints de MG en Chine auront désormais enfin accès à cette nouvelle thérapie ciblée dans le cadre d'un algorithme de traitement élargi. Cela permettra à AstraZeneca de jouer un rôle clé dans l'évolution de l'écosystème de traitement des maladies rares dans le pays, a déclaré GlobalData, cabinet leader dans les données et l'analyse. Selon la base de données sur l'épidémiologie et la taille du marché de GlobalData, en 2027, le plus grand nombre de cas prévalents diagnostiqués de MG se trouvera en Chine, avec environ 37 % du nombre total de cas su...
La société Hutchmed souhaite tirer parti de l’expérience commerciale d’AstraZeneca en Chine
Santé, SOCIETE

La société Hutchmed souhaite tirer parti de l’expérience commerciale d’AstraZeneca en Chine

Orpathys (savolitinib) de Hutchmed (China) Limited est maintenant lancé en Chine pour les patients atteints de cancer du poumon et d'altérations de l'exon 14 MET qui ont progressé après un traitement systémique antérieur ou qui ne peuvent pas recevoir de chimiothérapie. Orpathys (savolitinib) est un ITK (inhibiteurs de tyrosine kinases) MET (metabolic equivalent of task) en prise oral, puissant et hautement sélectif qui a démontré une activité clinique dans les tumeurs solides avancées. En juin 2021, la Chine est devenue le premier pays au monde à approuver la molécule expérimentale, savolitinib. Cependant, comme on l'a vu avec quelques autres premières approbations en Chine, les sociétés de biotechnologie chinoises ont commencé à demander une approbation nationale avant de se dévelo...