pharmaceutique chine Archives

6Juin By Business WireNo Comments

Biocytogen et Nanjing Chia Tai Tianqing annoncent l’autorisation IND en Chine pour l’anticorps anti-IGF-1R NTB003 (BCG009) développé conjointement

PÉKIN et NANJING, Chine--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Pékin) Co., Ltd. (« Biocytogen », HKEX : 02315) et Nanjing Chia Tai Tianqing Pharmaceutical Co., Ltd. (« NJCTTQ ») ont annoncé que le NTB003 (anciennement BCG009), un candidat médicament injectable développé conjointement, a reçu l’autorisation Investigational New Drug (IND) de la National Medical Products Administration (NMPA). L’indication approuvée est la maladie oculaire thyroïdienne (TED). À propos du NTB003 Injection Le NTB003 est un anticorps monoclonal anti-IGF-1R entièrement humain de deuxième génération, développé conjointement par Biocytogen et Nanjing Chia Tai Tianqing. La découverte et l’optimisation de cet anticorps ont été réalisées par Biocytogen à l’aide de sa plateforme propriétaire de d...

Les entreprises pharmaceutiques chinoises visent une position dominante sur le marché des vaccins thérapeutiques contre le cancer

27Août By Chine MagazineNo Comments

ECONOMIE, Santé

Les entreprises pharmaceutiques chinoises visent une position dominante sur le marché des vaccins thérapeutiques contre le cancer

Les vaccins contre le cancer représentent un domaine en plein essor en oncologie, avec le potentiel de révolutionner le traitement du cancer. Auparavant, les vaccins contre le cancer approuvés étaient prophylactiques contre les virus cancérigènes. Cependant, les progrès récents se sont orientés vers le développement de vaccins thérapeutiques contre le cancer, qui se concentrent sur l'identification d'antigènes spécifiques aux tumeurs pour créer des immunothérapies innovantes contre le cancer. Dans ce contexte, les entreprises chinoises se positionnent activement pour s'assurer une forte présence sur le marché des vaccins thérapeutiques, déclare GlobalData , une société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Selon le Centre de renseignements pharmaceutiques de GlobalDa...

ADOCIA annonce que Tonghua Dongbao met fin à un des deux programmes en partenariat : BioChaperone® Combo

10Juil By Business WireNo Comments

Intelligence économique, Santé, SOCIÉTÉ

ADOCIA annonce que Tonghua Dongbao met fin à un des deux programmes en partenariat : BioChaperone® Combo

Tonghua Dongbao a pris cette décision stratégique après avoir ré-évalué ses projets de R&D et en considérant les récents changements de l'environnement réglementaire et concurrentiel Adocia récupère l'intégralité des droits sur BioChaperone® Combo BioChaperone® Lispro, le second projet en partenariat, devrait voir son programme de phase 3 s’achever cette année Olivier Soula, Directeur Général d'Adocia, tiendra une webconférence, en français, à 18h00 CEST le 10 juillet 2024, pour commenter ce communiqué de presse et répondre aux questions. Accédez à la webconférence en direct en suivant ce lien. Adocia (Euronext Paris : FR0011184241 – ADOC), société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques innovantes...

Biocytogen/Eucure Biopharma présentera des données cliniques complètes d’un essai de Phase I évaluant YH003 (anti-CD40 mAb) à l’ESMO 2023

17Oct By Business WireNo Comments

Communiqués, High Tech, SCI-TECH

Biocytogen/Eucure Biopharma présentera des données cliniques complètes d’un essai de Phase I évaluant YH003 (anti-CD40 mAb) à l’ESMO 2023

PÉKIN--(BUSINESS WIRE)--Eucure Biopharma, une filiale détenue en exclusivité de Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (« Biocytogen », HKEX : 02315), présentera une affiche au congrès 2023 de l'ESMO, qui se tiendra à Madrid, en Espagne, du 20 au 24 octobre 2023. L’affiche résumera les données d’une étude de Phase I terminée sur YH003, un anticorps monoclonal (mAb) anti-CD40développé indépendamment. Titre de l'affiche : Étude ouverte de Phase I sur l’augmentation et d'expansion de la dose de YH003, un anticorps monoclonal anti-CD40 agoniste en association avec le toripalimab chez les patients (pts) atteints de tumeurs solides avancées. Auteur de la présentation : Dr Ben Markman Essai clinique n° : NCT04481009 Numéro de publication définitif (FPN) : 1041P Catégorie : ...

Junshi BioPharma développe des médicaments innovants

30Août By Chine MagazineNo Comments

ECONOMIE, Fiches Entreprises

Junshi BioPharma développe des médicaments innovants

Junshi BioPharma est une société biopharmaceutique axée sur l'innovation qui se consacre à la découverte et au développement de médicaments innovants, ainsi qu'à leur recherche clinique et à leur commercialisation à l'échelle mondiale. Sa mission est de fournir aux patients des options de traitement plus efficaces et moins coûteuses. Basé sur la plate-forme technologique de base de l'ingénierie des protéines, Junshi se situe à la frontière de la R&D de médicaments macromoléculaires. Avec une capacité distinguée en matière de découverte de médicaments innovants, de R&D biotechnologique avancée, une capacité de production à grande échelle sur l'ensemble de la chaîne industrielle et un portefeuille de médicaments candidats en expansion rapide présentant un énorme potentiel de ma...

Lancement de la Conférence internationale sur l’innovation et le développement pharmaceutiques 2023 à Yantai

21Juil By Chine MagazineNo Comments

Santé, SOCIÉTÉ

Lancement de la Conférence internationale sur l’innovation et le développement pharmaceutiques 2023 à Yantai

Communiqué Yantai Administration for Market Regulation - La Conférence internationale sur l'innovation et le développement pharmaceutiques 2023 a débuté à Yantai, le 13 juillet. La conférence était organisée par le gouvernement populaire de la province du Shandong, co-parrainé par l'Association pharmaceutique chinoise, l'Association chinoise pour le développement de l'innovation et de la recherche pharmaceutiques (PhIRDA), la Société chinoise de réglementation des médicaments ainsi que par le gouvernement populaire de Yantai et l'Administration du Shandong pour la régulation du marché, sur le thème «L'innovation au service d'un développement de haute qualité», dans le but de construire une plate-forme de coopération et d'échange et d'inviter tous les cercles à rejoindre le «partenariat ...

Biocytogen annonce un accord de licence pour RenLite® avec Janssen

15Mar By Business WireNo Comments

ECONOMIE, Intelligence économique

Biocytogen annonce un accord de licence pour RenLite® avec Janssen

PÉKIN--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. ("Biocytogen") (HKEX : 02315), a annoncé aujourd’hui la signature d’un accord de licence non exclusive avec Janssen Biotech, Inc., l’une des sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson (“Janssen”). Dans le cadre de l’accord, Biocytogen accorde à Janssen et à ses sociétés affiliées une licence mondiale non exclusive pour l’utilisation de la plateforme RenLite® propriétaire de Biocytogen et de la propriété intellectuelle sous-jacente pour découvrir, explorer, développer, fabriquer et commercialiser des anticorps thérapeutiques entièrement humains avec une chaîne légère commune et d’autres produits thérapeutiques biologiques pour un nombre illimité de cibles et indications médicamenteuses. L’accord ...

22Fév By Business WireNo Comments

Intelligence économique, Santé, SOCIÉTÉ

Sinovac modifie le régime de droits des actionnaires

PÉKIN--(BUSINESS WIRE)--Sinovac Biotech Ltd. (« Sinovac » ou la « Société ») (NASDAQ : SVA), un chef de file des produits biopharmaceutiques en Chine, a annoncé aujourd'hui que son conseil d'administration a modifié son régime de droits des actionnaires. La modification a pour effet de prolonger la date d'expiration du régime du 22 février 2023 au 22 février 2024. À propos de SINOVAC Sinovac Biotech Ltd. (SINOVAC) est une société biopharmaceutique basée en Chine qui se concentre sur la R&D, la fabrication et la mise sur le marché de vaccins qui protègent contre les maladies infectieuses humaines. Le portefeuille de produits de SINOVAC comprend des vaccins contre la COVID-19, la maladie pieds-mains-bouche (HFMD) à infection par entérovirus 71 (EV71), l’hépatite A, la varicelle,...

5Sep By Chine MagazineNo Comments

Communiqués, ECONOMIE

Guangzhou accueille le premier forum mondial des PDG de licornes

La huitième conférence annuelle sur les investissements de Guangzhou, en Chine, et le premier forum mondial des PDG des licornes ont eu lieu à Guangzhou le 30 août. Réunissant plus de 700 représentants d'entreprises et d'institutions, ainsi que des entrepreneurs et des innovateurs de tous les secteurs sociaux, l'événement a également attiré une pléthore d'entreprises de 45 pays et régions, de sociétés de la liste Fortune Global 500 et d'entreprises de l'État central chinois, ainsi que des leaders de l'industrie et des licornes. La conférence a invité la plupart des entreprises mondiales à maintenir leurs investissements dans la ville du sud de la Chine et à croire en son avenir, malgré les incertitudes des marchés dans le monde. Pour être pleinement à la hauteur de son thème, «Inv...

Les médicaments Pfizer se renforcent sur le marché chinois du NSCLC, selon GlobalData

1Juin By Chine MagazineNo Comments

ECONOMIE

Les médicaments Pfizer se renforcent sur le marché chinois du NSCLC, selon GlobalData

L'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine a récemment approuvé Borrena (lorlatinib), inhibiteur de l'ALK de troisième génération de Pfizer, comme traitement de première intention pour les adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) ALK-positif localement avancé ou métastatique. Pfizer possède déjà une expérience commerciale approfondie sur le marché NSCLC en Chine, et cette approbation renforcera encore sa position sur le marché NSCLC en Chine, déclare GlobalData, une société leader de données et d'analyse. Selon le "Pharmaceutical Intelligence Center" de GlobalData, le nombre de cas prévalents diagnostiqués de NSCLC à mutation ALK en Chine devrait augmenter à un TCAC de 5,3 %, passant de 22 725 en 2021 à 31 902 en 2029. Borrena (lo...

La Chine approuve l’utilisation du Gamifant dans le traitement de la pHLH

8Avr By Chine MagazineNo Comments

Santé, SOCIÉTÉ

La Chine approuve l’utilisation du Gamifant dans le traitement de la pHLH

L'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a récemment approuvé le Gamifant (emapalumab) de la société pharmaceutique Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) pour le traitement de la lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire (pHLH) chez les patients adultes et pédiatriques (nouveau-nés et plus âgés). Son approbation en Chine ouvrira la voie à un traitement ciblé de cette maladie débilitante, déclare GlobalData, une société leader de données et d'analyse. Selon le Pharma Intelligence Center de GlobalData, il existe actuellement huit médicaments à tous les stades de développement clinique pour le traitement de la LHH dans le monde, avec trois médicaments en phase II et au-dessus. Gamifant fait également l'objet d'une étude de phase III, intitulée EMERALD, pour le sy...