La Chine apparaît comme un acteur clé dans le développement de nouvelles thérapies oncologiques, en particulier dans le traitement du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).
Les inhibiteurs G12C de l’homologue du sarcome de rat Kirsten (KRAS) ont attiré une attention particulière en raison de leur efficacité dans le ciblage des mutations KRAS G12C, répandues dans le CPNPC.
Le solide pipeline chinois de thérapies développées en interne ciblant ces mutations promet un prix abordable et une accessibilité future pour les patients, renforçant ainsi sa position dans le domaine des options de traitement innovantes, déclare GlobalData, une société leader de données et d’analyses.
Selon le Pharmaceutical Intelligence Center de GlobalData, parmi les 16 principaux marchés, la Chine connaît le plus grand nombre d’incidents ainsi que de cas prévalents diagnostiqués de CPNPC (16 millions*). Les cas prévalents incidents et diagnostiqués de CPNPC dans le pays devraient augmenter à des taux de croissance annuels composés (TCAC) d’environ 4,1% et 4,3%, passant de 362 653 à 444 159 et de 426 565 à 527 634 de 2023 à 2028, respectivement.
Neha Myneni, analyste pharmaceutique chez GlobalData, a indiqué que « l’accès aux thérapies ciblées contre le cancer sur les marchés en développement comme la Chine était historiquement limité en raison d’obstacles réglementaires et de stratégies de lancement retardées par les sociétés multinationales. Cependant, le paysage évolue à mesure que les entreprises nationales mènent leurs propres recherches et développements, soutenues par la réforme de la réglementation pharmaceutique en Chine et par les politiques nationales de négociation des prix. Ces initiatives, mises en œuvre depuis 2015, ont ouvert la voie à une disponibilité accrue de médicaments anticancéreux innovants, au bénéfice des patients de la région ».
Actuellement, il n’existe aucun traitement commercialisé approuvé pour le traitement du CPNPC KRAS G12C positif en Chine. Six sociétés nationales développent ces thérapies ciblées en phase II et supérieure pour divers cancers, principalement le CPNPC et le cancer colorectal. Parmi ceux-ci, le GFH-925 d’Innovent Biologics est étudié en phase III, tandis que Jacobio Pharmaceuticals prévoit de lancer une étude de phase III vers la fin de 2023.
Dans l’ensemble, seuls deux inhibiteurs de KRAS G12C sont actuellement approuvés pour le CPNPC ( le sotorasib d’Amgen et l’adagrasib de Mirati Therapeutics ) sur certains marchés mondiaux. De plus, seuls les médicaments de Genentech (divarasib) et de Novartis (JDQ-443) sont en cours de développement pour le CPNPC KRAS G12C positif à l’échelle mondiale en phase III.
L’analyste de Global Data a souligné qu' »il existe une marge considérable de croissance et de succès commercial pour les médicaments développés par les entreprises locales en Chine. Cependant, la concurrence d’éventuelles molécules de stade avancé d’acteurs étrangers comme Mirati Therapeutics (l’adagrasib est développé en Phase III en Chine en collaboration avec Zai Lab) est inévitable. Pour compenser cette concurrence, les entreprises nationales pourraient investir parallèlement dans le développement d’une solution de diagnostic complémentaire pour soutenir la commercialisation de leurs médicaments à des prix abordables une fois approuvés« .
*16MM : Australie, Brésil, Canada, Chine, France, Allemagne, Inde, Italie, Japon, Mexique, Russie, Afrique du Sud, Corée du Sud, Espagne, Royaume-Uni et États-Unis.