Le toripalimab bénéficiera de l’avantage du premier arrivé sur le marché chinois du PD-1
La demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) de Shanghai Junshi Biosciences pour le toripalimab, l'anticorps monoclonal anti-PD-1 de la société, en association avec l'axitinib pour le traitement de première intention des patients atteints d'un carcinome rénal (CCR) non résécable ou métastatique, a été acceptée par l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA).
Après son approbation, le médicament devrait bénéficier d'un avantage de premier plan dans le cadre du traitement de première intention sur le marché du PD-1 dans le RCC en Chine, déclare GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse.
La NDA était basée sur l'étude de phase III RENOTORCH (NCT04394975) portant sur le toripalimab en association avec l'axitinib pour le traitement de pre...