samedi, avril 27

Étiquette : cancer chine

BeiGene présente de nouvelles données sur l’ensemble de son portefeuille en hématologie et en tumeurs solides
Business News, Santé, SOCIETE

BeiGene présente de nouvelles données sur l’ensemble de son portefeuille en hématologie et en tumeurs solides

Plusieurs présentations visant à démontrer l’efficacité et l’innocuité de BRUKINSA® dans une gamme de tumeurs malignes à cellules B La société présentera les données à trois ans de l’étude RATIONALE-306 sur TEVIMBRA® dans le carcinome épidermoïde de l’œsophage (ESCC) avancé ou métastatique BÂLE, Suisse et PÉKIN et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société mondiale d’oncologie, a annoncé aujourd’hui qu’elle partagerait les résultats de recherche de son vaste portefeuille d’hématologie et de tumeurs solides lors de la réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago, du 31 mai au 4 juin 2024. « Nos présentations à l’ASCO de cette année soulignent la force de notre portefeuille d’oncol...
BeiGene accueille au sein de son conseil d’administration, Olivier Brandicourt, dirigeant expérimenté dans le domaine des sciences du vivant
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BeiGene accueille au sein de son conseil d’administration, Olivier Brandicourt, dirigeant expérimenté dans le domaine des sciences du vivant

BÂLE (Suisse), BEIJING et CAMBRIDGE (Massachusetts)--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), entreprise internationale de biotechnologie, a annoncé aujourd'hui la nomination d'Olivier Brandicourt, M.D., à son conseil d'administration. Le Dr Brandicourt rejoindra le comité d'audit du conseil d'administration. Le Dr Brandicourt remplace Thomas Malley, qui siégeait au conseil d'administration depuis 2016. « Le Dr Brandicourt apporte une grande expérience internationale alors que nous sommes en train d'élargir la perspective du conseil d'administration de BeiGene pour y intégrer une solide expertise en matière de direction d'entreprises multinationales en croissance, le lancement de produits dans une série de domaines thérapeutiques et notre présence...
Biocytogen conclut un accord sur les anticorps multi-cibles avec Neurocrine Biosciences
Business News, Santé, SOCIETE

Biocytogen conclut un accord sur les anticorps multi-cibles avec Neurocrine Biosciences

PÉKIN et SAN DIEGO--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Pékin) Co., Ltd. a annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord d’évaluation d’anticorps et d’option avec Neurocrine Biosciences, Inc. Cet accord donne à Neurocrine Biosciences l’accès aux anticorps entièrement humains de Biocytogen contre de multiples cibles spécifiées, avec une option de licence pour les anticorps sélectionnés pour le développement, la fabrication et la commercialisation de produits thérapeutiques pour toutes les utilisations dans le monde entier. D’autres cibles peuvent être incluses dans cet accord sous réserve d’un accord mutuel. Les anticorps ont été générés par les plateformes RenMice® de Biocytogen. Selon les termes de l’accord, si ces options sont exercées, Biocytogen aura droit à des frais d’exerci...
Alibaba DAMO Academy met en place une méthode de dépistage du cancer du pancréas basée sur l’IA
Santé, SCI/TECH

Alibaba DAMO Academy met en place une méthode de dépistage du cancer du pancréas basée sur l’IA

Le dépistage basé sur l'IA de Alibaba DAMO Academy permet une détection plus précoce du cancer du pancréas. Hangzhou, Chine, – Le 12 décembre 2023 – Alibaba Cloud, la branche data intelligence et technologie numérique d’Alibaba Group, a annoncé que Alibaba DAMO Academy a mis au point une méthode de dépistage précoce du cancer du pancréas basée sur l'IA. Cette nouvelle méthode de dépistage possède un algorithme basé sur l'apprentissage profond qui peut détecter des lésions pancréatiques difficiles à observer lors d'une tomodensitométrie sans contraste (examen médical combinant imagerie et rayons X). Cela permettra d'améliorer le dépistage du cancer du pancréas par imagerie. Selon Nature Medicine, ce modèle, entraîné sur plus de 3 200 ensembles d'images, a atteint des performances é...
Yuanruida obtient l’avantage du premier arrivé dans le traitement de la LAL à cellules B r/r en Chine
Communiqués, Santé, SOCIETE

Yuanruida obtient l’avantage du premier arrivé dans le traitement de la LAL à cellules B r/r en Chine

CASI Pharmaceuticals et Juventas Cell Therapy ont récemment reçu l'approbation de la National Medical Products Administration (NMPA) de Chine pour Yuanruida (Inaticabtagene Autoleucel/CNCT19), une thérapie CAR-T nationale ciblant le CD19 pour la leucémie lymphoïde aiguë à cellules B en rechute/réfractaire (r/r Cellule B ALL). Cette approbation positionne les deux sociétés comme des pionnières dans le paysage dynamique de l'oncologie et de la thérapie cellulaire en Chine. En tant que premier CAR-T local à obtenir l'approbation pour cette indication, Yuanruida bénéficiera d'un avantage de premier plan pour le traitement de la LAL à cellules B r/r en Chine, déclare GlobalData , une société leader de données et d'analyses. L'approbation est basée sur les données d'un essai pivot de phase...
Les progrès de la thérapie cellulaire CAR-T en Chine doivent attirer davantage l’attention des grandes sociétés pharmaceutiques
Santé, SOCIETE

Les progrès de la thérapie cellulaire CAR-T en Chine doivent attirer davantage l’attention des grandes sociétés pharmaceutiques

La thérapie cellulaire par récepteur d'antigène chimérique T (CAR-T), une approche révolutionnaire du traitement de certains types de cancer, a attiré une attention considérable à l'échelle mondiale en raison de son potentiel à transformer les paradigmes de traitement du cancer. Bien que les sociétés pharmaceutiques occidentales aient été les premières à développer des thérapies CAR-T, la Chine est devenue ces dernières années une force majeure dans l’avancement de ce domaine innovant. Cependant, la Chine doit encore attirer davantage l'attention des grandes sociétés pharmaceutiques mondiales, a estimé GlobalData, une société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Selon le Pharmaceutical Intelligence Center de GlobalData, entre 2018 et 2022, 484 alliances stratégiques li...
La réacquisition de Tevimbra ouvre la voie à un brillant avenir pour BeiGene dans le paysage mondial de l’oncologie
Santé, SOCIETE

La réacquisition de Tevimbra ouvre la voie à un brillant avenir pour BeiGene dans le paysage mondial de l’oncologie

BeiGene est devenue la première société pharmaceutique d'origine chinoise à commercialiser une thérapie programmée par protéine de mort cellulaire 1 (PD1) pour des indications en oncologie sur divers marchés mondiaux, à commencer par l'UE. Avec une portée internationale croissante et le soutien continu de Novartis en matière de fabrication, BeiGene est prêt pour un avenir prometteur dans le paysage mondial de l'oncologie. Cela ouvrira la voie aux sociétés pharmaceutiques chinoises pour qu'elles se placent à l'avant-garde et positionnent commercialement leurs nouvelles thérapies sur les marchés mondiaux, déclare GlobalData , une société leader dans le domaine des données et de l'analyse. Le tislelizumab a 11 indications approuvées en Chine, notamment le cancer du poumon non à petit...
Biocytogen lance officiellement la série RenMice®
Business News, Santé, SOCIETE

Biocytogen lance officiellement la série RenMice®

Les modèles de souris à anticorps entièrement humains et de souris TCR démontrent les capacités de Biocytogen à innover dans la découverte de nouveaux médicaments biologiques PÉKIN--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (Beijing) Co., Ltd. (« Biocytogen », HKEX : 02315) annonce officiellement la série RenMice®, qui comprend une collection de souris à anticorps entièrement humains et de souris TCR développées indépendamment possédant une propriété intellectuelle exclusive. Le terme « Ren », défini comme « humain », vient du pinyin chinois pour « 人 » (rén), qui intègre des éléments culturels orientaux et représente l’engagement de Biocytogen à développer des technologies innovantes qui font progresser la découverte, le développement et la fourniture de nouvelles thérapies bénéfiques...
Le toripalimab bénéficiera de l’avantage du premier arrivé sur le marché chinois du PD-1
ECONOMIE, Santé, SOCIETE

Le toripalimab bénéficiera de l’avantage du premier arrivé sur le marché chinois du PD-1

La demande supplémentaire de nouveau médicament (sNDA) de Shanghai Junshi Biosciences pour le toripalimab, l'anticorps monoclonal anti-PD-1 de la société, en association avec l'axitinib pour le traitement de première intention des patients atteints d'un carcinome rénal (CCR) non résécable ou métastatique, a été acceptée par l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA). Après son approbation, le médicament devrait bénéficier d'un avantage de premier plan dans le cadre du traitement de première intention sur le marché du PD-1 dans le RCC en Chine, déclare GlobalData, société leader dans le domaine des données et de l'analyse. La NDA était basée sur l'étude de phase III RENOTORCH (NCT04394975) portant sur le toripalimab en association avec l'axitinib pour le traitement de pre...
Biocytogen annonce l’ouverture de son site de Waltham, au Massachusetts
Business News, ECONOMIE, Santé

Biocytogen annonce l’ouverture de son site de Waltham, au Massachusetts

Des installations ultramodernes témoignent de la croissance des activités en Amérique du Nord et en Europe WALTHAM, Mass. & PÉKIN--(BUSINESS WIRE)--Biocytogen Pharmaceuticals (HKEX : 02315 ; « Biocytogen »), une société de biotechnologie spécialisée dans la création et la validation de nouvelles thérapies à base d'anticorps et de modèles animaux spécialisés pour des partenaires du monde entier, annonce aujourd'hui l'ouverture d'un nouveau site de 37 000 m² à Waltham, au Massachusetts, pour sa filiale américaine, Biocytogen Boston Corporation (ci-après « Biocytogen Boston »). Les installations ultramodernes, idéalement situées au 300 Third Avenue, tripleront l'espace de travail de Biocytogen Boston. Elles comprennent un vivarium climatisé de 4 000 cages, des salles de culture cellula...
La Chine continue le développement des thérapies CAR-T locales
ECONOMIE, Santé

La Chine continue le développement des thérapies CAR-T locales

La National Medical Products Administration (NMPA) a récemment approuvé la thérapie CAR-T* equecabtagene autoleucel (Fucaso) d'Innovent Biologics et d'IASO Bio pour le traitement du myélome multiple récidivant et/ou réfractaire (R/R MM). Il s'agira de la première thérapie CAR-T pour les patients atteints de MM (myélome multiple) et de la seconde par une société chinoise. L'approbation stimulera davantage le développement des thérapies CAR-T dans le pays, selon GlobalData, une société leader de données et d'analyse. La Chine a approuvé sa première thérapie CART-T, le relmacabtagene autoleucel de JW Therapeutics, en septembre 2021 pour le traitement des patients adultes atteints d'un lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire (LBCL r/r) après deux ou plusieurs lignes de th...
Le marché chinois des trocarts laparoscopiques devrait atteindre 30 millions de dollars d’ici 2030
ECONOMIE, Santé

Le marché chinois des trocarts laparoscopiques devrait atteindre 30 millions de dollars d’ici 2030

Abritant la plus grande population de personnes âgées au monde, la Chine a une forte prévalence de maladies métaboliques et chroniques. Les patients âgés restent physiquement et émotionnellement vulnérables aux traitements chirurgicaux et aux opérations pour traiter ces conditions médicales. La laparoscopie est l'une des techniques mini-invasives les plus préférées qui améliorent les résultats chirurgicaux chez la population âgée. En conséquence, le marché national des instruments laparoscopiques continuera de croître à un taux de croissance annuel composé de 4% jusqu'en 2030, prévoit GlobalData, une société leader de données et d'analyse. Le rapport de GlobalData, «China Laparoscopic Access Instruments Market Size (Value, Volume, ASP) by Segments, and Forecast, 2015-2030», révèle qu...
Le fardeau de l’hépatite B expose la Chine à un risque élevé de cancer du foie
Santé, SOCIETE

Le fardeau de l’hépatite B expose la Chine à un risque élevé de cancer du foie

L'hépatite B est connue depuis longtemps comme l'un des principaux facteurs de risque du cancer primitif du foie. Le cancer du foie et la cirrhose provoqués par l'hépatite chronique représentent la grande majorité des décès en Chine, qui ont été associés à une incidence élevée d'infection par le VHB dans le monde. Dans ce contexte, le marché chinois des tests de dépistage de l'hépatite B devrait croître à un taux de croissance annuel composé d'environ 3% entre 2023 et 2030, prévoit GlobalData, une société leader de données et d'analyse. Les recherches de GlobalData révèlent que le marché chinois des tests de dépistage de l'hépatite B représente plus de 19 % du marché de l'Asie-Pacifique (APAC) en 2023 en raison de l'augmentation constante des cas incidents dans le pays, qui devraient...
Takeda et HUTCHMED annoncent que la demande de drogue nouvelle (DDN) pour le fruquintinib dans le traitement du cancer colorectal métastatique
Business News, ECONOMIE, Santé

Takeda et HUTCHMED annoncent que la demande de drogue nouvelle (DDN) pour le fruquintinib dans le traitement du cancer colorectal métastatique

Date cible fixée au 30 novembre 2023 en vertu du Prescription Drug User Fee Act (PDUFA). La DDN inclut les résultats des essais cliniques de Phase 3 FRESCO-2 et FRESCO OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts et HONG KONG et SHANGHAI et FLORHAM PARK, New Jersey--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) et HUTCHMED (China) Limited (Nasdaq/AIM:HCM, HKEX:13) (HUTCHMED) annoncent aujourd'hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un examen prioritaire de demande de drogue nouvelle (DDN) pour fruquintinib, un inhibiteur hautement sélectif et puissant des récepteurs des facteurs de croissance endothéliaux vasculaires (VEGFR) 1, 2 et 3 pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer colorectal (CCR) métastatique précédemment traité. S’il est approuvé...
EXKIVITY de Takeda est désormais approuvé par la NMPA chinoise
Business News, ECONOMIE, Santé

EXKIVITY de Takeda est désormais approuvé par la NMPA chinoise

OSAKA, Japon et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) annonce aujourd'hui l'approbation d'EXKIVITY® (mobocertinib) par l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) chinoise pour le traitement des patients adultes atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations d'insertion du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) Exon20, et dont la maladie a progressé au cours ou après une chimiothérapie à base de platine. EXKIVITY a présenté des réponses durables et cliniquement significatives chez des patients atteints de CPNPC localement avancé ou métastatique avec insertion de l'Exon20 du récepteur du facteur de croissance épidermique. EXKIVITY, un inhibiteur oral de la tyrosine k...
Business News

Nanobiotix et Lianbio annoncent le recrutement du 1er patient en Asie

La mise en place de l’essai pivot de Phase 3 de Nanobiotix dans le traitement des cancers de la tête et du cou se déroule comme prévu : LianBio, partenaire de Nanobiotix, a recruté le premier patient en Asie. Cette collaboration renforce la dynamique de cet essai pivot sous l’impulsion de LianBio en Asie. Nanobiotix, de son côté, reste concentré sur le recrutement au niveau mondial. PARIS & CAMBRIDGE, Mass. & SHANGHAI, China & PRINCETON, N.J.--(BUSINESS WIRE)--Regulatory News: NANOBIOTIX (Euronext : NANO–– Nasdaq : NBTX), société de biotechnologie en phase de développement clinique avancé, pionnière des approches fondées sur la physique pour élargir les possibilités de traitement des patients atteints de cancer et LianBio (Nasdaq : LIAN), société de biotechnologie dédiée à la mise à ...
Les cas de myélofibrose primaire en Chine devraient augmenter
Santé, SOCIETE

Les cas de myélofibrose primaire en Chine devraient augmenter

Les cas prévalents diagnostiqués de myélofibrose primaire (PMF) en Chine devraient augmenter de 34,8% entre 2021 et 2031, selon GlobalData, une société leader de données et d'analyse. Le dernier rapport de GlobalData, «Analyse et prévisions de l'épidémiologie de la myélofibrose, 2021-2031», note que les principaux moteurs de la flambée des cas prévalents diagnostiqués de PMF en Chine sont l'âge, le sexe, un autre trouble des cellules sanguines et les mutations. Le plus souvent diagnostiquée chez les personnes âgées de plus de 50 ans, cette maladie est plus répandue chez les hommes, une petite partie des personnes atteintes de myélofibrose développent la maladie comme une complication de la thrombocytémie essentielle ou de la polycythémie vraie, et plusieurs mutations génétiques spéci...
La première thérapie cellulaire CAR-T locale arrive en Chine
Santé, SOCIETE

La première thérapie cellulaire CAR-T locale arrive en Chine

La thérapie par lymphocytes T à récepteur antigénique chimérique (CAR) pour le myélome multiple n'est pas encore disponible en Chine. Cependant, l'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a récemment accepté la demande de nouveau médicament (NDA) pour l'equecabtagene autoleucel de thérapie CAR-T d'Innovent et IASO Biotherapeutics pour traiter le myélome multiple récidivant et/ou réfractaire (R/R MM). Après l'approbation, il s'agira de la première thérapie CAR-T développée en interne pour les patients atteints de myélome multiple et potentiellement de la première thérapie CAR-T approuvée pour le myélome multiple en Chine, a déclaré GlobalData, une société de données et d'analyse de premier plan. L'équecabtagène autoleucel est une thérapie CAR-T anti-antigène d...
CStone fera face à une concurrence féroce sur le segment NSCLC en Chine
Santé, SOCIETE

CStone fera face à une concurrence féroce sur le segment NSCLC en Chine

L'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine a récemment approuvé le sugemalimumab (Cejemly) de CStone Pharmaceuticals pour traiter les patients atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) de stade III, dont la maladie n'a pas progressé après une chimioradiothérapie concomitante ou séquentielle ou à base de platine. Dans ce contexte, le sugemalimumab sera toujours confronté à une concurrence féroce en Chine, observe GlobalData, une société leader de données et d'analyse. Notamment, la directive 2022 de la Société chinoise d'oncologie clinique a déjà recommandé le sugemalimumab : niveau 1 pour le NSCLC de stade IV et niveau 3 pour le NSCLC de stade III. CStone Pharmaceuticals est une société holding d'investissement basée en Chine. Par l'intermédi...
La Chine approuve l’utilisation du Gamifant dans le traitement de la pHLH
Santé, SOCIETE

La Chine approuve l’utilisation du Gamifant dans le traitement de la pHLH

L'Administration nationale chinoise des produits médicaux (NMPA) a récemment approuvé le Gamifant (emapalumab) de la société pharmaceutique Swedish Orphan Biovitrum (Sobi) pour le traitement de la lymphohistiocytose hémophagocytaire primaire (pHLH) chez les patients adultes et pédiatriques (nouveau-nés et plus âgés). Son approbation en Chine ouvrira la voie à un traitement ciblé de cette maladie débilitante, déclare GlobalData, une société leader de données et d'analyse. Selon le Pharma Intelligence Center de GlobalData, il existe actuellement huit médicaments à tous les stades de développement clinique pour le traitement de la LHH dans le monde, avec trois médicaments en phase II et au-dessus. Gamifant fait également l'objet d'une étude de phase III, intitulée EMERALD, pour le sy...
Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires chinois feront face à des obstacles
Santé, SOCIETE

Les inhibiteurs de points de contrôle immunitaires chinois feront face à des obstacles

Le développement d'inhibiteurs de points de contrôle immunitaires (ICI) a été au centre de la stratégie de R&D de la Chine, ces agents coûteux étant utilisés dans un nombre croissant d'indications en oncologie. Plusieurs ICI développés au niveau national ont maintenant obtenu l'approbation de la National Medical Products Administration, et plusieurs autres sont en phase de pré-enregistrement, en attente d'approbation réglementaire. Cependant, les inquiétudes concernant la diversité de leurs essais cliniques, la conduite des essais cliniques et le manque de bras de comparaison approprié seront des obstacles majeurs à leur approbation en Occident, selon GlobalData, une société de données et d'analyse de premier plan. Le marché chinois, en raison de sa grande population, a toujours ...
Le paysage du traitement de la leucémie en Chine évolue
Santé, SOCIETE

Le paysage du traitement de la leucémie en Chine évolue

La Chine a récemment approuvé Tibsovo (comprimés d'ivosidenib) de CStone Pharmaceuticals pour le traitement des patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA R/R) récidivante/réfractaire avec une mutation sensible de l'isocitrate déshydrogénase-1 (IDH1). Ce traitement fournit une nouvelle thérapie de précision pour cette population de patients en Chine. Avec de multiples thérapies de précision désormais disponibles, l'arsenal de traitement du cancer en Chine s'élargit pour les patients atteints de LAM dans le pays, déclare GlobalData, une société de données et d'analyse de premier plan. Jusqu'à présent en Chine, seuls quatre autres produits commercialisés ont été approuvés pour la LMA. Zavedos (idarubicine), Vidaza (azacytidine) et Daunoblastin (daunorubicine) sont des ch...
Les cas de cancer du col de l’utérus dans les zones urbaines chinoises augmenteront
Santé, SOCIETE

Les cas de cancer du col de l’utérus dans les zones urbaines chinoises augmenteront

En raison de l'absence de programme de vaccination contre le VPH, les cas incidents diagnostiqués de cancer du col de l'utérus en Chine urbaine devraient augmenter à un taux de croissance annuel (AGR) de 1,90% entre 2020 et 2030. La Chine est suivie par les États-Unis (0,78%) et le Royaume-Uni (0,34%), a rapporté GlobalData, une société leader de données et d'analyse. Cependant, les cas incidents diagnostiqués de cancer du col de l'utérus sur les huit principaux marchés (8MM*) combinés devraient passer de 0,11 million de cas en 2020 à 0,12 million en 2030, à un TGA de 1,27%. Le dernier rapport de GlobalData, «Cervical Cancer: Epidemiology Forecast to 2030», note que les principaux moteurs de la flambée des cas incidents diagnostiqués de cancer du col de l'utérus en Chine urbaine s...
Cejemly stimulera la croissance globale de CStone en Chine, selon GlobalData
Santé, SOCIETE

Cejemly stimulera la croissance globale de CStone en Chine, selon GlobalData

CStone Pharmaceuticals a récemment reçu l'approbation de l'Administration nationale des produits médicaux (NMPA) de Chine pour Cejemly (sugemalimab). Dans ce contexte, Cejemly devrait stimuler la croissance globale de CStone, a déclarévGlobalData, une société de données et d'analyse de premier plan. Cejemly est un anticorps monoclonal anti-PD-L1 dérivé d'OmniAb pour le traitement de première ligne du cancer du poumon non à petites cellules métastatique (stade IV) en association avec la chimiothérapie et est le premier traitement PD-L1 approuvé à l'échelle mondiale pour le traitement de première intention du CBNPC non épidermoïde et épidermoïde métastatique. Lire aussi : La longue lutte contre le cancer en Chine En outre, Cejemly est la troisième approbation de nouveau médicament d...
Les introductions en bourse chinoises en oncologie bio/pharma augmentent
ECONOMIE, Santé

Les introductions en bourse chinoises en oncologie bio/pharma augmentent

Les introductions en bourse des sociétés bio/pharmaceutiques chinoises ont augmenté depuis les réformes nationales respectives de 2019, l'oncologie restant le premier domaine thérapeutique. Cependant, la Chine est toujours à la traîne par rapport aux États-Unis en ce qui concerne le nombre d'introductions en bourse réalisées au cours de la même période, selon GlobalData, une société de données et d'analyse de premier plan.v Lire aussi : Développer la biomédecine dans la région de la grande baie Sharon Cartic, MSc, Associate Director for Drugs and Business Fundamentals chez GlobalData, a expliqué que «les sociétés thérapeutiques en oncologie chinoises ont enregistré une augmentation de 150% du nombre d'opérations d'introduction en bourse de 2019 à 2020 par rapport à d'autres domain...
Les sociétés pharmaceutiques scellent des alliances pour des thérapies innovantes
Communiqués, Santé

Les sociétés pharmaceutiques scellent des alliances pour des thérapies innovantes

Le potentiel global des thérapies basées sur les siRNA* a incité les sociétés pharmaceutiques chinoises à exploiter les opportunités et à proposer des thérapies innovantes prometteuses à travers le monde. Dans ce contexte, les sociétés pharmaceutiques chinoises se sont davantage concentrées sur le pipeline d'ARNsi par le biais d'alliances stratégiques, a constaté GlobalData, l'une des principales sociétés de données et d'analyse. Les sociétés pharmaceutiques chinoises ont conclu quatre accords avec des acteurs du siRNA depuis janvier 2020. Hansoh Pharma a conclu des alliances stratégiques avec Silence Therapeutics et OliX Pharma pour développer des thérapies à base de siRNA en octobre 2021. Prashant Khadayate, analyste pharmaceutique chez GlobalData, commente : «Les sociétés pharm...
Les cas prévalents diagnostiqués d’hémophilie A et B en Chine augmenteront d’ici 2030
Santé, SOCIETE

Les cas prévalents diagnostiqués d’hémophilie A et B en Chine augmenteront d’ici 2030

Les cas prévalents diagnostiqués d'hémophilie A et d'hémophilie B en Chine devraient augmenter à un AGR de 2,51% entre 2020 et 2030, selon les prévisions de GlobalData, l'une des principales sociétés de données et d'analyse. Le dernier rapport de GlobalData, «Hemophilia A and B : Epidemiology Forecast to 2030», révèle que, sur les huit principaux marchés (8 MM*) combinés, il devrait passer de 0,07 million de cas en 2020 à 0,08 million en 2030, à un taux de croissance annuel ( AGR) de 1,18%. Le rapport note que les principaux moteurs de la flambée des cas prévalents diagnostiqués d'hémophilie A et d'hémophilie B en Chine sont attribuables aux énormes bases de population. Le développement d'inhibiteurs du facteur VIII et du facteur IX est une complication importante de l'hémophilie ...
Hausse des cancers de la tête et du cou en Chine urbaine
Santé, SOCIETE

Hausse des cancers de la tête et du cou en Chine urbaine

Les cas incidents diagnostiqués de cancers de la tête et du cou (HNC) dans la Chine urbaine devraient augmenter à un taux de croissance annuel (AGR) de 4,07 % entre 2020 et 2030, selon GlobalData, une société de données et d'analyse de premier plan. Les cas incidents diagnostiqués de HNC sur les huit principaux marchés (8MM: États-Unis, France, Allemagne, Italie, Espagne, Royaume-Uni, Japon et Chine urbaine) combinés devraient passer de 0,28 million de cas en 2020 à 0,34 million en 2030, à un taux de croissance annuel (AGR) de 2,11. Sur les 8MM, la Chine sera suivie par les États-Unis (1,45 %) et le Royaume-Uni (1,17 %). Lire aussi : La longue lutte contre le cancer en Chine Le dernier rapport de GlobalData, «Head and Neck Squamous Cell Carcinome : Epidemiology Forecast to 2030», ...
Des entreprises pharmaceutiques mènent des essais de thérapie CAR-T en Chine
Santé, SOCIETE

Des entreprises pharmaceutiques mènent des essais de thérapie CAR-T en Chine

La concentration globale de la Chine dans la recherche en oncologie augmente à un rythme rapide. De plus, la Chine a récemment approuvé sa première thérapie cellulaire par récepteur d'antigène chimérique (CAR)-T. Dans ce contexte, les sociétés pharmaceutiques nationales chinoises se trouvent à l'avant-garde des essais de thérapie cellulaire CAR-T parrainés par l'entreprise et sont susceptibles de dominer le paysage CAR-T, a déclaré GlobalData, une société de données et d'analyse de premier plan. La National Medical Products Administration (NMPA) a récemment approuvé deux demandes initiales de nouveau médicament (IND) pour le CT120 d'IASO Biotherapeutics, une thérapie cellulaire CAR-T à double cible CD19/CD22 entièrement humaine, pour le traitement des rechutes CD19/CD22 positives. /l...
La longue lutte contre le cancer en Chine
Santé, SOCIETE

La longue lutte contre le cancer en Chine

De notre stagiaire Florian Roddier - L’épidémie de la COVID-19 a parfois eu pour conséquence de détourner le regard de nombreuses pathologies déjà présentes dans la vie quotidienne, comme le cancer, notamment en République populaire de Chine. La recrudescence de cancer en Chine depuis plus d’une décennie, est indissociable de l’essor économique du pays, les maladies chroniques sont désormais en tête des risques sanitaires, devant les maladies infectieuses. En 2014, un rapport de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) montrait que sur une population totale de 1,39 milliard d’individus, les différents types de cancer avaient fait 9 millions 846 000 morts, hommes et femmes confondus en Chine. Ce bilan dramatique se voulait être la conséquence de la prolifération à travers le pays ...