Bavarian Nordic a récemment annoncé un accord de licence et d’approvisionnement exclusif avec le chinois Nuance Pharma pour développer et commercialiser son vaccin candidat MVA-BN contre le virus respiratoire syncytial (VRS) chez les adultes en Chine continentale, à Hong Kong, à Macao, à Taïwan, en Corée du Sud et en Asie du Sud-Est. des pays.

Tirer parti de la présence locale de Nuance Pharma pourrait offrir une première opportunité unique sur le marché pour le MVA-BN RSV en Chine, déclare GlobalData, une société de données et d’analyse de premier plan.

Le VRS est la cause virale la plus fréquente d’infections des voies respiratoires chez les nouveau-nés, les jeunes enfants, les personnes âgées ou les personnes immunodéprimées. Selon GlobalData, « Respiratory Syncytial Virus (RSV): Forecast in Asia-Pacific Markets to 2028* », le taux de croissance annuel du nombre d’adultes hospitalisés pour une maladie respiratoire aiguë avec un VRS confirmé en laboratoire en Chine urbaine est estimé à 6,16% pour 2021-2028.

Le Dr Pavan Sunkireddy, analyste pharmaceutique chez GlobalData, commente : « En Chine, la ribavirine est le seul médicament commercialisé, car l’anticorps prophylactique Synagis (palivizumab) n’est pas encore approuvé. Cependant, la ribavirine ne peut pas être utilisée chez les femmes enceintes et est rarement utilisée dans le VRS en général car les données à l’appui de son efficacité font défaut. De plus, le coût élevé et la livraison compliquée par l’administration prolongée d’aérosols ont limité l’utilisation généralisée de la ribavirine.

Selon le « Pharmaceutical Intelligence Center » de GlobalData, il existe environ neuf candidats potentiels en phase III d’évaluation pour le traitement/la prévention du VRS dans le monde. En Chine, seuls deux médicaments, AK-0529 et le nirsevimab, sont en phase III et un vaccin candidat MVA-BN RSV est en phase II d’essais pour le RSV.

Le pipeline est stratifié en différents segments, y compris différents groupes d’âge, stratégies thérapeutiques et prophylactiques. Les candidats du pipeline sont susceptibles d’avoir un impact significatif sur le paysage actuel de la prophylaxie/du traitement du VRS chez les adultes et les patients pédiatriques.

Le Dr Sunkireddy a conclut que « le MVA-BN RSV a une opportunité significative de répondre au besoin non satisfait d’une option prophylactique en Chine pour le RSV chez les adultes. Cependant, cela laisse encore un besoin non satisfait d’options de prévention chez les nourrissons et les jeunes enfants à haut risque d’infection par le VRS ».

« Étant donné l’énorme population chinoise et le vaccin MVA-BN RSV testé uniquement chez les adultes, il existe une grande opportunité pour d’autres médicaments et vaccins potentiels en Chine, à condition qu’ils soient rentables, faciles à administrer et s’adressent à tous les groupes d’âge ».