BeiGene reçoit l’approbation de la FDA pour TEVIMBRA® dans le traitement du carcinome épidermoïde de l’œsophage avancé ou métastatique après une chimiothérapie
Les résultats de l’essai mondial RATIONALE 302 de Phase 3 ont montré que TEVIMBRA a prolongé la survie des patients ayant déjà reçu un traitement systémique par rapport à la chimiothérapie
L’approbation représente la première indication aux États-Unis pour TEVIMBRABÂLE, Suisse et PÉKIN et CAMBRIDGE, Massachusetts--(BUSINESS WIRE)--BeiGene, Ltd. (NASDAQ : BGNE ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société internationale de thérapies oncologiques, annonce aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé TEVIMBRA® (tislelizumab-jsgr) en monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un carcinome épidermoïde de l’œsophage non résécable ou métastatique après une chimiothérapie systémique qui n’incluait pas d’inhibiteur de PD-(L)1. TEVIMBRA sera dis...
